基于网络的焦虑症认知行为治疗治疗师培训
2016年2月1日 更新者:Kenneth A. Kobak, Ph.D.、Center for Psychological Consultation
焦虑症是一个主要的公共卫生问题,对功能产生深远影响,导致严重残疾、生产力下降和痛苦。
这些疾病存在有效的治疗方法,但很少有临床医生接受过这些方法的培训。
该项目试图通过使用基于网络的工具来弥补这一缺点,以促进获得这种培训,从而增加可用治疗师的数量,以帮助满足这一未满足的需求。
研究概览
详细说明
从科学、伦理和经济的角度强调了对循证心理健康治疗的需求,即“基于现有最佳科学或研究证据的治疗”。
虽然经验证据支持认知行为疗法 (CBT) 对焦虑症的疗效和有效性,但对接受过这些方法培训的临床医生的需求远远超过供应。
一个主要原因是缺乏训练有素的认知行为治疗师。
新技术提供了机会,既可以促进精神卫生专业人员获得这种专业培训,又可以提高这种培训的质量。
最近的研究发现,使用这些基于网络的新技术培训临床医生非常有效,可以显着提高技能,并且与传统培训计划相比具有显着优势。
该项目的长期目标是通过开发一套能够广泛传播该培训的基于网络的培训工具,增加接受过焦虑障碍认知行为治疗培训的心理健康专业人员的数量。
在第一阶段,研究人员开发了一个原型在线教程,涵盖了一些核心 CBT 原则和社交焦虑症模块。
调查人员还测试了通过视频会议进行实时远程培训的可行性。
在第二阶段,研究人员将扩展教程以包括对 CBT 原则和技术的全面回顾,并扩展模块以包括全方位的焦虑和焦虑相关疾病(即强迫症、恐慌症、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍和社交焦虑症)。
研究人员还将评估实时远程培训在提高临床技能方面的效果。
将招募来自不同教育和专业背景的 50 名临床医生。
受训者概念知识的提高将在教程前后进行评估,受训者应用 CBT 概念的临床技能的提高将通过在三个时间点对临床依从性和能力进行盲评来评估:在线培训之前和之前并经过视频会议培训。
还将评估用户对在线教程和视频会议培训的满意度。
将评估培训对培训后患者结果的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、美国、53717
- Center for Telepsychology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 如果临床医生是获得许可的医疗保健专业人员或目前正在参加与咨询相关的研究生培训计划,则他们有资格参加此治疗师培训研究
排除标准:
- 没有,除了以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:基于互联网的培训
在线教程,然后通过视频会议进行实时远程培训
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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系统可用性量表
大体时间:完成教程后,预计平均需要 2 周
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用户对教程技术方面的满意度是使用系统可用性量表 (SUS) 的评分来评估的,这是一个可靠的、经过充分验证的 10 项量表,旨在评估基于 Web 的应用程序和其他技术的可用性和用户满意度。
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完成教程后,预计平均需要 2 周
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CBT概念
大体时间:完成在线教程后,预计平均两周
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将使用涵盖教程内容的项目的 38 项前后测试来评估学员对 CBT 概念知识的改进。
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完成在线教程后,预计平均两周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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耶鲁依从性和能力量表 (YACS)
大体时间:在第 0 天(基线)(即优先于任何培训),完成在线教程后(预计平均两周),以及完成苹果培训后(预计平均 8 周)。
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耶鲁依从性和能力量表 (YACS) 是一种经过充分验证的量表,用于评估治疗师在提供认知行为治疗方面的依从性和能力。
在评估不同 CBT 评分者培训方法的有效性的几项研究中,它已被用作结果测量。
治疗师在管理特定 CBT 技术方面的能力在 1(非常差)到 7(优秀)的范围内进行评估。
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在第 0 天(基线)(即优先于任何培训),完成在线教程后(预计平均两周),以及完成苹果培训后(预计平均 8 周)。
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用户满意度问卷
大体时间:完成在线教程后(预计平均 2 周)
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该量表评估受试者对在线教程的临床内容的喜爱程度。
它包含 14 个陈述,每个陈述都采用 4 分制(非常同意、同意、不同意、强烈不同意),涵盖了用户体验的多个维度。
量表范围从15到60,具有良好的内部一致性信度(Cronbach's Alpha =.90,I期研究结果)。
45 分的总体平均分(即平均分 3 分(所有项目均“同意”))被认为足以证明用户对临床内容的满意度是可接受的。
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完成在线教程后(预计平均 2 周)
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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GAD-7
大体时间:每周一次,持续 8 周的患者治疗,培训后
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GAD-7 是一种经过充分验证的自我报告量表,最初是作为 GAD 的简要测量而开发的。
此后,它已被验证为衡量焦虑症领域的焦虑程度。
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每周一次,持续 8 周的患者治疗,培训后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月17日
首次发布 (估计)
2014年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月1日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
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