朝食抜きが代謝機能に及ぼす影響
2021年3月24日 更新者：Washington University School of Medicine
この研究の目的は、「通常の」(1 日 3 回の食事) 食事パターンの乱れと、朝食を抜くことによって引き起こされる長期にわたる一晩の絶食が、次の仮説を検証することです。脂肪組織の脂肪分解（分解または破壊）の調節; ii) 基底脂肪組織の脂肪分解 (分解) 活性と血漿遊離脂肪酸 (FFA) 濃度を増加させます。 iii) 骨格筋のインスリン感受性を低下させます。 iv) 終日の血漿グルコース、FFA、およびインスリン濃度を増加させます。
研究者は、健康で痩せた人を研究することでこれを行います.1日3回の標準的な食事を摂取するか、朝食を省略して1日のカロリー摂取量を変えずに1日2回の食事を摂取するように無作為化されます（朝食をスキップするグループ）.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性と女性
- 18～55歳
- BMI 18.5 - 29.9 kg/m²
- 一晩7時間以上眠る
- 通常、朝食を含めて 1 日 3 食を食べる
除外基準:
- 妊娠中、授乳中または授乳中
- 糖尿病
- 睡眠障害
- 重大な臓器機能障害
- シフト制または夜勤者
- 喫煙者
- 朝食スキッパー
- 定期的に睡眠時間が 7 時間未満の人
- アルコールの過剰摂取
- この研究の結果を変える可能性のある薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コントロール
このグループに無作為に割り付けられた被験者は、研究の 2 週間の介入期間中に 1 日 3 回の標準的な食事を摂取します。
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実験的：朝食抜き
このグループに無作為に割り付けられた被験者は、研究の 2 週間の介入期間中、1 日 2 食 (朝食を省略 - カロリー摂取量は 1 日 3 食の食事に等しい) を摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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基礎脂肪組織の脂肪分解活性と骨格筋のインスリン感受性に対する朝食抜きの効果の測定
時間枠：3週間
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安定同位体標識された微量注入と組み合わせた高インスリン正常血糖クランプ手順は、食事介入の前後に実施され、基礎脂肪組織の脂肪分解活性と骨格筋のインスリン感受性の変化を評価します。
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3週間
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24 時間血漿基質、ホルモン濃度、脂肪毒性の筋細胞内脂肪酸メディエーターに対する朝食抜きの効果を測定します。
時間枠：3週間
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複数の血液および骨格筋の生検サンプルは、24時間の血漿基質、ホルモン濃度、および脂肪毒性の筋細胞内脂肪酸メディエーターを評価するために、食事介入の前後の24時間の摂食研究中に取得されます。
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3週間
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脂肪組織の脂肪分解活性と骨格筋のインスリン作用の調節に関与する時計遺伝子と下流の代謝標的の日中の発現に対する朝食抜きの効果を決定します。
時間枠：3週間
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脂肪組織と筋肉の連続生検サンプル（6時間ごと）は、24時間の給餌研究中に取得されます。 (PER1)、period2 (PER2)、および Dbp D サイト アルブミン プロモーター結合タンパク質 (DBP)] 脂肪組織および筋肉における ii) 脂肪組織における脂肪分解に関連する推定下流時計遺伝子標的 [ホルモン感受性リパーゼ (HSL) および脂肪細胞トリグリセリド リパーゼ (ATGL)]、骨格筋インスリン作用 [グルコース輸送体 4 型 (GLUT4)]、骨格筋脂肪酸代謝 [分化クラスター 36 (CD36)、脱共役タンパク質 3 (UCP3)、ピルビン酸脱水素酵素キナーゼ、アイソザイム 4 (PDK4) )]。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jun Yoshino, MD, PhD、Washington University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2017年5月5日
研究の完了 (実際)
2017年5月5日
試験登録日
最初に提出
2014年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月18日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月24日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。