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低所得世帯における禁煙住宅政策を策定するための簡単な介入: テキサス州の有効性試験 (SFH)

2016年3月11日 更新者：Patricia Dolan Mullen、The University of Texas Health Science Center, Houston

タバコ使用の負担は、一次喫煙率と受動喫煙率が高いため、低所得層に不釣り合いにかかっています。 過去 20 年間にわたる米国での禁煙環境づくりの目覚ましい進歩により、喫煙者の家庭は、子供と非喫煙者の成人の両方にとって受動喫煙にさらされる主な発生源の 1 つとなっています。 家庭内喫煙を依然として許可している少数の世帯に働きかけるための効果的かつ実践的な戦略を特定する介入研究は、煙への曝露を減らす大きな可能性を秘めていますが、低所得世帯に働きかける適切な経路は限られています。

提案された研究では、2-1-1の通報者の低所得世帯に禁煙住宅を作ることを目的とした介入を体系的にテストすることになる。 このランダム化対照試験では、研究者らは、テキサス州 2-1-1 コールセンターの確立されたインフラストラクチャを通じて、住宅の禁煙に関する簡単な介入を広め、評価します。 2-1-1 は国指定の 3 桁の電話交換機で、緊急時用の 9-1-1 や番号案内用の 4-1-1 と同様に、発信者を地域ベースの保健サービスや社会サービスにつなぎます。 検証される主な仮説は、介入のみの対照群よりも介入群の世帯の方が禁煙住宅を確立し、維持する割合が高いということです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

508

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas School of Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳以上である必要があります。
  • 英語を話し、理解する必要があります。
  • 喫煙者であり、少なくとも 1 人の非喫煙者と同居しているか、非喫煙者で喫煙者と同居している必要があります。
  • 家庭内での全面禁煙を行ってはなりません。

除外基準:

  • 差し迫った危機に直面している参加者
  • TIERS プログラムへの移行を希望する参加者
  • ホームレスまたはホームレスに直面している参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
参加者は通常のケアを受けます。
実験的：介入
教育用の印刷物とコーチング コール: 介入グループの参加者は、自宅の禁煙化に関する 3 セットの郵送された教育資料と 1 回のコーチング コールを受け取ります。
行動：教育用の印刷物とコーチングコール
介入グループの参加者は、自宅の禁煙化に関する教育資料を 3 セット郵送され、コーチング電話も 1 回受け取ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
家庭内全面禁煙の有無
時間枠：3か月および6か月の追跡調査で報告された家庭内全面禁煙のベースラインからの変化
3か月および6か月の追跡調査で報告された家庭内全面禁煙のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
時間枠
非喫煙者の毎週の受動喫煙曝露
時間枠：3か月および6か月の追跡調査で報告された非喫煙者の受動喫煙曝露のベースラインからの変化
3か月および6か月の追跡調査で報告された非喫煙者の受動喫煙曝露のベースラインからの変化
禁煙の試み（喫煙者の場合）
時間枠：3か月および6か月の追跡調査で報告された禁煙の試み（喫煙者の場合）のベースラインからの変化
3か月および6か月の追跡調査で報告された禁煙の試み（喫煙者の場合）のベースラインからの変化
喫煙本数（喫煙者の場合）
時間枠：3か月および6か月の追跡調査における報告された喫煙本数（喫煙者の場合）のベースラインからの変化
3か月および6か月の追跡調査における報告された喫煙本数（喫煙者の場合）のベースラインからの変化
禁煙への変化段階（喫煙者向け）
時間枠：3か月および6か月の追跡調査における禁煙への変化段階のベースラインからの変化（喫煙者の場合）
3か月および6か月の追跡調査における禁煙への変化段階のベースラインからの変化（喫煙者の場合）
禁煙（喫煙者の場合）
時間枠：3か月および6か月の追跡調査における禁煙ベースラインからの変化（喫煙者の場合）
3か月および6か月の追跡調査における禁煙ベースラインからの変化（喫煙者の場合）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The University of Texas Health Science Center, Houston

協力者

National Cancer Institute (NCI)
Washington University School of Medicine
Emory University
University of North Carolina, Chapel Hill

捜査官

  • 主任研究者：Maria E Fernandez, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
  • 主任研究者：Patricia D Mullen, DrPH、The University of Texas Health Science Center, Houston
  • 主任研究者：Lara Savas, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
  • スタディディレクター：Jo Ann A Gutierrez, MPH、The University of Texas Health Science Center, Houston

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月24日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月11日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HSC-SPH-13-0902
  • U10CA154282-03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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