要介護高齢者向けの革新的な研修プログラム
2016年7月14日 更新者：Heiner Baur (PhD)、Bern University of Applied Sciences
要介護高齢者向けスキルアップ訓練
このランダム化対照研究の目的は、スキルアップ段階における 8 週間の革新的なトレーニング計画 (確率共鳴全身振動 [SR-WBV] と仮想バーチャル ゲーム [VG]) が身体パフォーマンスと筋力に及ぼす影響を調べることでした。介護が必要な高齢者の人口。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
感覚運動と筋力運動は、老人医学の分野で筋力とパワーを高める方法です。 介護が必要な高齢者にとって、どのような運動が最も適しており、最も効果的なのかという疑問が生じます。 このような人々には、より伝統的な形式のトレーニング演習が実施される前に、まず「スキルアップ プログラム」に参加することが推奨されます。
スキルアップ段階の目標: 神経筋制御、姿勢制御の改善、下肢の大きな筋肉群の強化。
スキルアップ段階での学習の目的:
身体パフォーマンスへの影響を研究する 筋力への影響を研究する。 参加者はスイスのベルン州で募集され、無作為に介入グループまたは偽グループに割り当てられます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bern、スイス、3008
- Slavko Rogan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- RAI (居住者評価手段) >0
- ベルン州に住んでいます
- トレーニング負荷の点で耐性があること。
除外基準:
- 急性関節疾患、急性血栓症、急性骨折、急性感染症、急性組織損傷、または急性
- 手術跡
- 義足の高齢者。
- アルコール依存症
- 急性関節疾患、活動性変形性関節症、関節リウマチ、急性下肢
- 急性炎症または感染腫瘍
- 新鮮な手術傷
- 重度の片頭痛
- てんかん 急性の激痛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
T0 - 確率共鳴全身振動による 4 週間にわたる介入（SR-WBV）（3 から開始して最大 6 Hz、騒音 4） T1 - 4 週間の介入（SR-WBV（3 から開始して最大 6 Hz、騒音 4 および仮想ゲーム) - T2
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参加者は、週に 3 回、3 ～ 6 Hz、騒音 4 で、8 週間にわたって設定されたトレーニング プログラムを受けます。
他の名前：
参加者は、第 5 週から第 8 週まで設定されたトレーニング プログラムを週に 3 回、20 分間受けます。
他の名前：
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偽コンパレータ：偽のコンパレーター
T0 - 介入 4 週間 (SR-WBV 1 Hz、ノイズ 1) - T1 - 介入 4 週間 (SR-WBV 1 Hz、ノイズ 1 & Aktiv Tramp) - T2
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参加者は、8週間にわたって設定されたトレーニングプログラムを週に3回、1Hz、ノイズ1で受けます。
他の名前：
参加者は、5週目から8週目に設定されたトレーニングプログラムを週に3回、1Hzで受けます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体的パフォーマンス
時間枠：8週間後
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ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー (SPBB): SPBB では、立位バランス (セミタンデムスタンド、サイドバイサイドスタンド、フルタンデムスタンド)、通常の歩行速度、椅子から立ち上がる能力の 3 つの領域の下肢機能を検査します。
これらの領域は、自立した生活に重要な不可欠なタスクを表します。
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8週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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等尺性最大随意収縮（IMVC）
時間枠：8週間後
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膝関節内で 90 度の角度でアイソメトリック MCV によって評価されます。
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8週間後
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最大下最大随意収縮（subIMVC）
時間枠：8週間後
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膝関節内で 90 度の角度でアイソメトリック RFD によって評価されます。
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8週間後
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等尺性力開発速度 (IRFD)
時間枠：8週間後
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膝関節内で 90 度の角度でアイソメトリック RFD によって評価されます。
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8週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Heiner Baur, PhD、BUAS
- スタディディレクター：Eling Douwe de Bruin, PhD、Swiss Federal Institute of Technology
- スタディディレクター：Rob de Bie, Prof.、Maastricht University Medical Center
- スタディディレクター：Dietmar Schmidtbleicher, Prof、Goethe University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月31日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月14日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。