Programme de formation innovant pour les personnes âgées nécessitant des soins
14 juillet 2016 mis à jour par: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Exercice de perfectionnement pour les personnes âgées ayant besoin de soins
Le but de cette étude contrôlée randomisée était d'examiner les effets d'un régime d'entraînement innovant de 8 semaines (vibration stochastique du corps entier par résonance [SR-WBV] et jeux virtuels virtuels [VG]) dans la phase d'amélioration des compétences sur la performance physique et la force dans population âgée nécessitant des soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les exercices sensorimoteurs et de force sont des méthodes pour augmenter la force et la puissance dans le domaine de la gériatrie. La question qui se pose est de savoir quels exercices sont les mieux adaptés et les plus efficaces pour les personnes âgées nécessitant des soins. Il est conseillé à ces populations de s'inscrire d'abord à un "programme de perfectionnement" avant que des formes plus traditionnelles d'exercices de formation ne soient mises en œuvre.
Objectifs de la phase de montée en compétence : amélioration du contrôle neuromusculaire, contrôle postural et renforcement des grands groupes musculaires du membre inférieur.
L'objectif de l'étude dans la phase de montée en compétence :
Étudier l'effet sur la performance physique Étudier les effets sur la force musculaire.. Les participants seront recrutés dans le canton de Berne - Suisse et seront répartis au hasard dans un groupe d'intervention ou un groupe fictif.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bern, Suisse, 3008
- Slavko Rogan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- RAI (Instrument d'évaluation des résidents)> 0
- vivre dans le canton de Berne
- en termes de charge d'entraînement être résistant.
Critère d'exclusion:
- maladie articulaire aiguë, thrombose aiguë, fractures aiguës, infections aiguës, lésions tissulaires aiguës ou
- cicatrices chirurgicales
- seniors porteurs de prothèses.
- alcoolique
- maladie articulaire aiguë, arthrose activée, polyarthrite rhumatoïde, membre inférieur aigu
- inflammation aiguë ou tumeurs infectieuses
- plaies chirurgicales fraîches
- migraine sévère
- épilepsie douleur intense aiguë
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
T0 - intervention sur 4 semaines avec vibration de tout le corps à résonance stochastique (SR-WBV) (commencer par 3 jusqu'à 6 Hz, bruit 4) T1 - intervention 4 semaines (SR-WBV (commencer par 3 jusqu'à 6Hz, bruit 4 & jeux virtuels) - T2
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Les participants suivront un programme de formation sur huit semaines, trois fois par semaine avec 3 à 6 Hz, Bruit 4.
Autres noms:
Les participants suivront un programme d'entraînement défini de la semaine 5 à 8, trois fois par semaine pendant 20 minutes.
Autres noms:
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Comparateur factice: Comparateur factice
T0 - intervention 4 semaines (SR-WBV 1 Hz, bruit 1) - T1 - intervention 4 semaines (SR-WBV 1 Hz, bruit 1 & Aktiv Tramp) - T2
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Les participants suivront un programme de formation sur huit semaines trois fois par semaine avec 1 Hz, Bruit 1.
Autres noms:
Les participants suivront un programme d'entraînement défini de la semaine 5 à 8, trois fois par semaine avec 1Hz.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance physique
Délai: après 8 semaines
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Batterie de performance physique courte (SPBB) : la SPBB examine 3 domaines de la fonction des membres inférieurs : l'équilibre debout (support semi-tandem, support côte à côte, support complet en tandem), la vitesse de marche habituelle et la capacité à se tenir debout depuis une chaise.
Ces zones représentent des tâches essentielles importantes pour une vie autonome.
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après 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Contraction volontaire maximale isométrique (IMVC)
Délai: après 8 semaines
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Il sera évalué par MCV isométrique à un angle de 90 degrés dans l'articulation du genou.
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après 8 semaines
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Contraction volontaire maximale sous-maximale (subIMVC)
Délai: après 8 semaines
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Il sera évalué par RFD isométrique à un angle de 90 degrés dans l'articulation du genou.
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après 8 semaines
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Taux isométrique de développement de la force (IRFD)
Délai: après 8 semaines
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Il sera évalué par RFD isométrique à un angle de 90 degrés dans l'articulation du genou.
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après 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Heiner Baur, PhD, BUAS
- Directeur d'études: Eling Douwe de Bruin, PhD, Swiss Federal Institute of Technology
- Directeur d'études: Rob de Bie, Prof., Maastricht University Medical Center
- Directeur d'études: Dietmar Schmidtbleicher, Prof, Goethe University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2014
Première publication (Estimation)
3 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Main study (PhD)- part I
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .