Innovatiivinen koulutusohjelma hoitoa tarvitseville vanhuksille
torstai 14. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Ammattitaitoharjoittelu hoitoa tarvitseville iäkkäille
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena oli tutkia 8 viikon innovatiivisen harjoitteluohjelman (stokastinen resonanssin koko kehon tärinä [SR-WBV] ja virtuaaliset virtuaalipelit [VG]) vaikutuksia taitovaiheessa fyysiseen suorituskykyyn ja voimaan. hoidon tarpeessa olevat vanhukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Sensorimotorinen ja voimaharjoittelu ovat menetelmiä voiman ja voiman lisäämiseksi geriatrian alalla. Herää kysymys, mitkä harjoitukset sopivat parhaiten ja tehokkaimmin hoitoa tarvitseville vanhuksille. Tällaisia väestöryhmiä kehotetaan aloittamaan "taitojen parantamisohjelma" ennen kuin perinteisempiä harjoitusmuotoja toteutetaan.
Taitovaiheen tavoitteet: hermo-lihashallinnan parantaminen, asennonhallinta ja alaraajojen suurten lihasryhmien vahvistaminen.
Opiskelun tavoite osaamisvaiheessa:
Tutki vaikutusta fyysiseen suorituskykyyn Tutki vaikutuksia lihasvoimaan. Osallistujat rekrytoidaan Kantonissa Bernissä Sveitsissä ja heidät jaetaan satunnaisesti interventioryhmään tai valeryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3008
- Slavko Rogan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- RAI (Resident Assessment Instrument) >0
- asuu Bernin kantonissa
- harjoituskuormituksen suhteen olla kestävä.
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti nivelsairaus, akuutti tromboosi, akuutit murtumat, akuutit infektiot, akuutti kudosvaurio tai akuutti
- kirurgiset arvet
- vanhukset, joilla on proteesit.
- alkoholisti
- akuutti nivelsairaus, aktivoitunut nivelrikko, nivelreuma, akuutti alaraaja
- akuutti tulehdus tai infektiokasvaimet
- tuoreet leikkaushaavat
- vaikea migreeni
- epilepsia akuutti kova kipu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
T0 - yli 4 viikon toimenpide stokastisella resonanssilla koko kehon tärinällä (SR-WBV) (alkaa 3 - 6 Hz, melu 4) T1 - interventio 4 viikkoa (SR-WBV (alkaa 3 - 6 Hz, melu 4 & virtuaalipelit) - T2
|
Osallistujat käyvät läpi kahdeksan viikon koulutusohjelman kolme kertaa viikossa 3-6 Hz, Noise 4.
Muut nimet:
Osallistujat käyvät läpi koulutusohjelman viikoille 5-8, kolme kertaa viikossa 20 minuutin ajan.
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: Huijausvertailija
T0 - interventio 4 viikkoa (SR-WBV 1 Hz, melu 1) - T1 - toimenpide 4 viikkoa (SR-WBV 1 Hz, melu 1 & Aktiv Tramp) - T2
|
Osallistujat käyvät läpi kahdeksan viikon koulutusohjelman kolme kertaa viikossa 1 Hz, Noise 1.
Muut nimet:
Osallistujat käyvät läpi 5-8 viikon harjoitusohjelman kolme kertaa viikossa 1 Hz:llä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: 8 viikon jälkeen
|
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPBB): SPBB tutkii 3 alaraajojen toiminnan aluetta: seisten tasapaino (semi-tandem-seisonta, vierekkäinen seisontatuki, täysi tandem-seisonta), tavallinen kävelynopeus ja kyky nousta tuolilta.
Nämä alueet edustavat itsenäisen elämän kannalta tärkeitä tehtäviä.
|
8 viikon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Isometrinen maksimi vapaaehtoinen supistuminen (IMVC)
Aikaikkuna: 8 viikon jälkeen
|
Se arvioidaan isometrisellä MCV:llä 90 asteen kulmassa polvinivelessä.
|
8 viikon jälkeen
|
|
Submaksimaalinen maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen (subIMVC)
Aikaikkuna: 8 viikon jälkeen
|
Se arvioidaan isometrisellä RFD:llä 90 asteen kulmassa polvinivelessä.
|
8 viikon jälkeen
|
|
Isometrinen voimakehitysnopeus (IRFD)
Aikaikkuna: 8 viikon jälkeen
|
Se arvioidaan isometrisellä RFD:llä 90 asteen kulmassa polvinivelessä.
|
8 viikon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Heiner Baur, PhD, BUAS
- Opintojohtaja: Eling Douwe de Bruin, PhD, Swiss Federal Institute of Technology
- Opintojohtaja: Rob de Bie, Prof., Maastricht University Medical Center
- Opintojohtaja: Dietmar Schmidtbleicher, Prof, Goethe University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 3. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Main study (PhD)- part I
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .