Инновационная программа обучения пожилых людей, нуждающихся в уходе
14 июля 2016 г. обновлено: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Упражнение для повышения квалификации пожилых людей, нуждающихся в уходе
Цель этого рандомизированного контролируемого исследования состояла в том, чтобы изучить влияние 8-недельного инновационного режима тренировок (стохастическая резонансная вибрация всего тела [SR-WBV] и виртуальные виртуальные игры [VG]) на этапе повышения квалификации на физическую работоспособность и силу в пожилого населения, нуждающегося в уходе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Сенсомоторные и силовые упражнения — это методы увеличения силы и мощи в гериатрии. Возникает вопрос, какие упражнения лучше всего подходят и наиболее эффективны для пожилых людей, нуждающихся в уходе. Таким группам населения рекомендуется сначала пройти «программу повышения квалификации», прежде чем будут внедрены более традиционные формы тренировок.
Цели на этапе повышения квалификации: улучшение нервно-мышечного контроля, постурального контроля и укрепление крупных групп мышц нижней конечности.
Цель обучения на этапе повышения квалификации:
Изучите влияние на физическую работоспособность. Изучите влияние на мышечную силу. Участники будут набраны в кантоне Берн, Швейцария, и случайным образом распределены в группу вмешательства или фиктивную группу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bern, Швейцария, 3008
- Slavko Rogan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- RAI (Инструмент оценки резидентов) >0
- жить в кантоне Берн
- в плане тренировочной нагрузки быть устойчивым.
Критерий исключения:
- острое заболевание суставов, острый тромбоз, острые переломы, острые инфекции, острое повреждение тканей или острое
- хирургические шрамы
- пожилые люди с протезами.
- алкоголик
- острое заболевание суставов, активированный остеоартроз, ревматоидный артрит, острое поражение нижних конечностей
- острые воспалительные или инфекционные опухоли
- свежие хирургические раны
- сильная мигрень
- эпилепсия острая сильная боль
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
T0 - вмешательство в течение 4 недель со стохастической резонансной вибрацией всего тела (SR-WBV) (начало с 3 до 6 Гц, шум 4) T1 - вмешательство в течение 4 недель (SR-WBV (начало с 3 до 6 Гц, шум 4 и виртуальные игры) - T2
|
Участники пройдут программу обучения, рассчитанную на восемь недель, три раза в неделю с частотой от 3 до 6 Гц, Noise 4.
Другие имена:
Участники пройдут программу обучения, установленную с 5 по 8 неделю, три раза в неделю по 20 минут.
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Фальшивый компаратор
T0 — вмешательство 4 недели (SR-WBV 1 Гц, шум 1) — T1 — вмешательство 4 недели (SR-WBV 1 Гц, шум 1 и Aktiv Tramp) — T2
|
Участники пройдут программу обучения, рассчитанную на восемь недель, три раза в неделю с частотой 1 Гц, шумом 1.
Другие имена:
Участники пройдут программу обучения, установленную с 5 по 8 неделю, три раза в неделю с частотой 1 Гц.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая производительность
Временное ограничение: через 8 недель
|
Короткая батарея физической работоспособности (SPBB): SPBB исследует 3 области функции нижних конечностей: равновесие в положении стоя (полутандемная стойка, бок о бок, полная тандемная стойка), обычную скорость ходьбы и способность вставать со стула.
Эти области представляют собой важные задачи, важные для независимой жизни.
|
через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изометрическое максимальное произвольное сокращение (IMVC)
Временное ограничение: через 8 недель
|
Его оценивают по изометрической MCV под углом 90 градусов в коленном суставе.
|
через 8 недель
|
|
Субмаксимальное максимальное произвольное сокращение (subIMVC)
Временное ограничение: через 8 недель
|
Его оценивают с помощью изометрической RFD под углом 90 градусов в коленном суставе.
|
через 8 недель
|
|
Изометрическая скорость развития силы (IRFD)
Временное ограничение: через 8 недель
|
Его оценивают с помощью изометрической RFD под углом 90 градусов в коленном суставе.
|
через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Heiner Baur, PhD, BUAS
- Директор по исследованиям: Eling Douwe de Bruin, PhD, Swiss Federal Institute of Technology
- Директор по исследованиям: Rob de Bie, Prof., Maastricht University Medical Center
- Директор по исследованиям: Dietmar Schmidtbleicher, Prof, Goethe University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Main study (PhD)- part I
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .