Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Innowacyjny Program Szkoleniowy dla Osób Starszych Potrzebujących Opieki

14 lipca 2016 zaktualizowane przez: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences

Ćwiczenia rozwijające umiejętności dla osób starszych wymagających opieki

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania było zbadanie wpływu 8-tygodniowego innowacyjnego reżimu treningowego (wibracje całego ciała metodą rezonansu stochastycznego [SR-WBV] i wirtualne gry wirtualne [VG]) w fazie podnoszenia umiejętności na sprawność fizyczną i siłę w osób starszych potrzebujących opieki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ćwiczenia sensomotoryczne i siłowe to metody zwiększania siły i mocy w geriatrii. Pojawia się pytanie, jakie ćwiczenia najlepiej nadają się i są najskuteczniejsze dla osób starszych wymagających opieki. Takim populacjom zaleca się, aby najpierw przystąpiły do ​​„programu podnoszenia umiejętności”, zanim zostaną wdrożone bardziej tradycyjne formy ćwiczeń.

Cele w fazie doskonalenia: poprawa kontroli nerwowo-mięśniowej, kontroli posturalnej oraz wzmocnienie dużych grup mięśniowych kończyn dolnych.

Cel nauki w fazie doskonalenia:

Zbadaj wpływ na sprawność fizyczną Zbadaj wpływ na siłę mięśni. Uczestnicy zostaną zrekrutowani w kantonie Berno - Szwajcaria i zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub grupy pozorowanej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • RAI (instrument oceny rezydenta) >0
  • mieszka w kantonie Berno
  • pod względem obciążenia treningowego bądź odporny.

Kryteria wyłączenia:

  • ostra choroba stawów, ostra zakrzepica, ostre złamania, ostre infekcje, ostre uszkodzenie tkanek lub ostra
  • blizny chirurgiczne
  • seniorzy z protezami.
  • alkoholowy
  • ostra choroba stawów, aktywna choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, ostra kończyna dolna
  • ostre stany zapalne lub nowotwory infekcyjne
  • świeże rany chirurgiczne
  • ciężka migrena
  • padaczka ostry silny ból

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
T0 - interwencja przez 4 tygodnie ze stochastycznymi rezonansowymi wibracjami całego ciała (SR-WBV) (początek od 3 do 6 Hz, hałas 4) T1 - interwencja 4 tygodnie (SR-WBV (start od 3 do 6 Hz, hałas 4 i gry wirtualne) - T2
Urządzenie: SR-WBV
Uczestnicy przejdą program treningowy rozłożony na osiem tygodni, trzy razy w tygodniu z częstotliwością od 3 do 6 Hz, hałas 4.
Inne nazwy:
  • SRT Zeptor® med
Urządzenie: Gry wirtualne (VG)
Uczestnicy przejdą program treningowy ustawiony od 5 do 8 tygodnia, trzy razy w tygodniu po 20 minut.
Inne nazwy:
  • Wirtualna plansza do gry
Pozorny komparator: Pozorny komparator
T0 - interwencja 4 tygodnie (SR-WBV 1 Hz, hałas 1) - T1 - interwencja 4 tygodnie (SR-WBV 1 Hz, hałas 1 & Aktiv Tramp) - T2
Inny: SR-WBV
Uczestnicy przejdą program treningowy rozłożony na osiem tygodni trzy razy w tygodniu z częstotliwością 1 Hz, hałasem 1.
Inne nazwy:
  • SRT Zeptor® med
Urządzenie: Aktiv Tramp (Swiss Frei AG, Szwajcaria)
Uczestnicy przejdą program treningowy ustawiony od 5 do 8 tygodnia, trzy razy w tygodniu z częstotliwością 1 Hz.
Inne nazwy:
  • Trampolina sterowana mechanicznie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sprawności fizycznej
Ramy czasowe: po 8 tygodniach
Bateria krótkiej sprawności fizycznej (SPBB): SPBB bada 3 obszary funkcji kończyn dolnych: równowagę w pozycji stojącej (stojak półtandemowy, stojak side-by-side, full tandem stand), zwykłą prędkość chodu i zdolność stania z krzesła. Obszary te reprezentują istotne zadania ważne dla niezależnego życia.
po 8 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny (IMVC)
Ramy czasowe: po 8 tygodniach
Zostanie to ocenione za pomocą izometrycznego MCV pod kątem 90 stopni w stawie kolanowym.
po 8 tygodniach
Submaksymalny maksymalny dobrowolny skurcz (subIMVC)
Ramy czasowe: po 8 tygodniach
Zostanie oceniony za pomocą izometrycznego RFD pod kątem 90 stopni w stawie kolanowym.
po 8 tygodniach
Izometryczne tempo rozwoju siły (IRFD)
Ramy czasowe: po 8 tygodniach
Zostanie oceniony za pomocą izometrycznego RFD pod kątem 90 stopni w stawie kolanowym.
po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bern University of Applied Sciences

Współpracownicy

Goethe University
Maastricht University Medical Center
Swiss Federal Institute of Technology

Śledczy

  • Główny śledczy: Heiner Baur, PhD, BUAS
  • Dyrektor Studium: Eling Douwe de Bruin, PhD, Swiss Federal Institute of Technology
  • Dyrektor Studium: Rob de Bie, Prof., Maastricht University Medical Center
  • Dyrektor Studium: Dietmar Schmidtbleicher, Prof, Goethe University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Main study (PhD)- part I

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Słabe mięśnie

Badania kliniczne na SR-WBV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj