Programa de Formación Innovadora para Personas Mayores con Necesidad de Cuidados
14 de julio de 2016 actualizado por: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Ejercicio de desarrollo de habilidades para personas mayores que necesitan atención
El objetivo de este estudio controlado aleatorizado fue examinar los efectos de un régimen de entrenamiento innovador de 8 semanas (resonancia estocástica de vibración de cuerpo entero [SR-WBV] y juegos virtuales virtuales [VG]) en la fase de desarrollo de habilidades sobre el rendimiento físico y la fuerza en población de adultos mayores necesitados de cuidados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los ejercicios sensoriomotores y de fuerza son métodos para aumentar la fuerza y la potencia en el campo de la geriatría. La pregunta que surge es qué ejercicios se adaptan mejor y son más efectivos para las personas mayores que necesitan cuidados. Se aconseja a estas poblaciones que primero ingresen a un "programa de capacitación" antes de implementar formas más tradicionales de ejercicios de entrenamiento.
Objetivos en la fase de habilidad: mejora del control neuromuscular, control postural y fortalecimiento de grandes grupos musculares de la extremidad inferior.
El objetivo del estudio en la fase de capacitación:
Estudiar el efecto sobre el rendimiento físico Estudiar los efectos sobre la fuerza muscular.. Los participantes serán reclutados en Canton Bern - Suiza y serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o grupo simulado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bern, Suiza, 3008
- Slavko Rogan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- RAI (Instrumento de Evaluación de Residentes) >0
- vivir en el cantón de Berna
- en términos de carga de entrenamiento ser resistente.
Criterio de exclusión:
- enfermedad articular aguda, trombosis aguda, fracturas agudas, infecciones agudas, daño tisular agudo o
- cicatrices quirúrgicas
- mayores con prótesis.
- alcohólico
- enfermedad articular aguda, artrosis activada, artritis reumatoide, extremidad inferior aguda
- inflamación o infección aguda tumores
- heridas quirúrgicas frescas
- migraña severa
- epilepsia dolor severo agudo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
T0 - intervención durante 4 semanas con vibración de cuerpo entero de resonancia estocástica (SR-WBV) (comenzar con 3 hasta 6 Hz, ruido 4) T1 - intervención 4 semanas (SR-WBV (comenzar con 3 hasta 6 Hz, ruido 4 y juegos virtuales) - T2
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Los participantes se someterán a un programa de entrenamiento de ocho semanas, tres veces por semana con 3 a 6 Hz, Ruido 4.
Otros nombres:
Los participantes se someterán a un programa de entrenamiento establecido desde la semana 5 a la 8, tres veces por semana durante 20 minutos.
Otros nombres:
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Comparador falso: Comparador falso
T0 - intervención 4 semanas (SR-WBV 1 Hz, ruido 1) - T1 - intervención 4 semanas (SR-WBV 1 Hz, ruido 1 y Aktiv Tramp) - T2
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Los participantes se someterán a un programa de entrenamiento de ocho semanas tres veces por semana con 1 Hz, Ruido 1.
Otros nombres:
Los participantes se someterán a un programa de entrenamiento establecido de la semana 5 a la 8, tres veces por semana con 1Hz.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desempeño físico
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
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Batería de rendimiento físico breve (SPBB): la SPBB examina 3 áreas de la función de las extremidades inferiores: equilibrio de pie (parada en semitándem, parada de lado a lado, parada en tándem completo), velocidad de marcha habitual y capacidad para levantarse de una silla.
Estas áreas representan tareas esenciales importantes para la vida independiente.
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después de 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Contracción voluntaria máxima isométrica (IMVC)
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
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Se evaluará mediante MCV isométrica en ángulo de 90 grados en la articulación de la rodilla.
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después de 8 semanas
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Contracción voluntaria máxima submáxima (subIMVC)
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
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Se evaluará mediante RFD isométrica en ángulo de 90 grados en la articulación de la rodilla.
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después de 8 semanas
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Tasa isométrica de desarrollo de fuerza (IRFD)
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
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Se evaluará mediante RFD isométrica en ángulo de 90 grados en la articulación de la rodilla.
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después de 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Heiner Baur, PhD, BUAS
- Director de estudio: Eling Douwe de Bruin, PhD, Swiss Federal Institute of Technology
- Director de estudio: Rob de Bie, Prof., Maastricht University Medical Center
- Director de estudio: Dietmar Schmidtbleicher, Prof, Goethe University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Main study (PhD)- part I
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