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为需要照顾的长者而设的创新培训计划

2016年7月14日 更新者:Heiner Baur (PhD)、Bern University of Applied Sciences

需要照顾长者的技能提升练习

这项随机对照研究的目的是检查 8 周的创新训练制度(随机共振全身振动 [SR-WBV] 和虚拟虚拟游戏 [VG])在技能提升阶段对身体表现和力量的影响老年人需要照顾的人群。

研究概览

详细说明

感觉运动和力量锻炼是增加老年医学领域力量和力量的方法。 出现的问题是什么运动最适合需要照顾的老年人并且最有效。 在实施更传统形式的培训练习之前,建议这些人群首先参加“技能提升计划”。

技能提升阶段的目标:改善神经肌肉控制、姿势控制和加强下肢大肌肉群。

技能提升阶段的学习目的:

研究对身体表现的影响研究对肌肉力量的影响。 参与者将在瑞士伯尔尼州招募,并将随机分配到干预组或假组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bern、瑞士、3008
        • Slavko Rogan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • RAI(居民评估工具)>0
  • 住在伯尔尼州
  • 在训练负荷方面要有抵抗力。

排除标准:

  • 急性关节病、急性血栓形成、急性骨折、急性感染、急性组织损伤或急性
  • 手术疤痕
  • 有假肢的老年人。
  • 酒鬼
  • 急性关节病、活动性骨关节炎、类风湿性关节炎、急性下肢
  • 急性炎症或感染肿瘤
  • 新鲜手术伤口
  • 严重偏头痛
  • 癫痫急性剧痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
T0 - 随机共振全身振动 (SR-WBV) 干预超过 4 周(从 3 到 6 赫兹开始,噪音 4) T1 - 干预 4 周(SR-WBV(从 3 开始到 6 赫兹,噪音 4 &虚拟游戏)-T2
参与者将接受为期八周的培训计划,每周三次,频率为 3 至 6 赫兹,噪音 4。
其他名称:
  • SRT Zeptor® 医学
参与者将接受从第 5 周到第 8 周的培训计划,每周 3 次,每次 20 分钟。
其他名称:
  • 虚拟游戏板
假比较器:假比较器
T0 - 干预 4 周(SR-WBV 1 Hz,噪音 1)- T1 - 干预 4 周(SR-WBV 1 Hz,噪音 1 和 Aktiv Tramp)- T2
参与者将接受为期八周的培训计划,每周三次,频率为 1 Hz,噪音 1。
其他名称:
  • SRT Zeptor® 医学
参与者将接受为期 5 至 8 周的训练计划,每周 3 次,频率为 1Hz。
其他名称:
  • 机械控制的蹦床。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体能表现
大体时间:8周后
短体能电池 (SPBB):SPBB 检查下肢功能的 3 个方面:站立平衡(半双人站立、并排站立、全双人站立)、通常的步行速度和从椅子上站立的能力。 这些领域代表对独立生活很重要的基本任务。
8周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
等距最大自主收缩 (IMVC)
大体时间:8周后
它将通过膝关节中 90 度角的等距 MCV 进行评估。
8周后
次最大最大自主收缩 (subIMVC)
大体时间:8周后
它将通过膝关节 90 度角的等距 RFD 进行评估。
8周后
等长力发展率 (IRFD)
大体时间:8周后
它将通过膝关节 90 度角的等距 RFD 进行评估。
8周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Heiner Baur, PhD、BUAS
  • 研究主任:Eling Douwe de Bruin, PhD、Swiss Federal Institute of Technology
  • 研究主任:Rob de Bie, Prof.、Maastricht University Medical Center
  • 研究主任:Dietmar Schmidtbleicher, Prof、Goethe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月1日

研究完成 (实际的)

2015年2月1日

研究注册日期

首次提交

2014年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2014年3月31日

首次发布 (估计)

2014年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月14日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Main study (PhD)- part I

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