Programa de Formação Inovadora para Idosos Necessitados de Cuidados
14 de julho de 2016 atualizado por: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Exercício de Capacitação para Idosos Necessitados de Cuidados
O objetivo deste estudo randomizado controlado foi examinar os efeitos de um regime de treinamento inovador de 8 semanas (ressonância estocástica, vibração de corpo inteiro [SR-WBV] e jogos virtuais virtuais [VG]) na fase de qualificação no desempenho físico e força em população idosa que necessita de cuidados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os exercícios sensório-motores e de força são métodos para aumentar a força e a potência no campo da geriatria. A questão que se coloca é quais os exercícios mais adequados e mais eficazes para indivíduos idosos que necessitam de cuidados. Essas populações são aconselhadas primeiro a entrar em um "programa de qualificação" antes que formas mais tradicionais de exercícios de treinamento sejam implementadas.
Objetivos na fase de qualificação: melhora do controle neuromuscular, controle postural e fortalecimento de grandes grupos musculares da extremidade inferior.
O objetivo do estudo na fase de qualificação:
Estudar o efeito no desempenho físico Estudar os efeitos na força muscular.. Os participantes serão recrutados no cantão de Berna - Suíça e serão alocados aleatoriamente para um grupo de intervenção ou grupo sham.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bern, Suíça, 3008
- Slavko Rogan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- RAI (Instrumento de Avaliação do Residente) >0
- moro no cantão de Berna
- em termos de carga de treino seja resistente.
Critério de exclusão:
- doença articular aguda, trombose aguda, fraturas agudas, infecções agudas, dano tissular agudo ou
- cicatrizes cirúrgicas
- idosos com prótese.
- alcoólico
- doença articular aguda, osteoartrite ativada, artrite reumatóide, membros inferiores agudos
- inflamação aguda ou tumores de infecção
- feridas cirúrgicas frescas
- enxaqueca severa
- epilepsia aguda dor intensa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
T0 - intervenção durante 4 semanas com vibração de corpo inteiro por ressonância estocástica (SR-WBV) (início com 3 até 6 Hz, ruído 4) T1 - intervenção 4 semanas (SR-WBV (início com 3 até 6 Hz, ruído 4 e jogos virtuais) - T2
|
Os participantes serão submetidos a um programa de treinamento definido ao longo de oito semanas, três vezes por semana com 3 a 6 Hz, Ruído 4.
Outros nomes:
Os participantes serão submetidos a um programa de treinamento definido da semana 5 a 8, três vezes por semana durante 20 minutos.
Outros nomes:
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Comparador Falso: Comparador Falso
T0 - intervenção 4 semanas (SR-WBV 1 Hz, ruído 1) - T1 - intervenção 4 semanas (SR-WBV 1 Hz, ruído 1 e Aktiv Tramp) - T2
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Os participantes serão submetidos a um programa de treinamento definido durante oito semanas três vezes por semana com 1 Hz, Ruído 1.
Outros nomes:
Os participantes serão submetidos a um programa de treinamento definido da 5ª à 8ª semana, três vezes por semana com 1Hz.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Performance física
Prazo: após 8 semanas
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Bateria de desempenho físico curto (SPBB): O SPBB examina 3 áreas da função dos membros inferiores: equilíbrio em pé (semi-tandem stand, side-by-side stand, full tandem stand), velocidade normal de caminhada e capacidade de se levantar de uma cadeira.
Essas áreas representam tarefas essenciais importantes para uma vida independente.
|
após 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Contração voluntária máxima isométrica (IMVC)
Prazo: após 8 semanas
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Será avaliado por MCV isométrico em ângulo de 90 graus na articulação do joelho.
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após 8 semanas
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Contração voluntária máxima submáxima (subIMVC)
Prazo: após 8 semanas
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Será avaliado por RFD isométrica em ângulo de 90 graus na articulação do joelho.
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após 8 semanas
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Taxa isométrica de desenvolvimento de força (IRFD)
Prazo: após 8 semanas
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Será avaliado por RFD isométrica em ângulo de 90 graus na articulação do joelho.
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após 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Heiner Baur, PhD, BUAS
- Diretor de estudo: Eling Douwe de Bruin, PhD, Swiss Federal Institute of Technology
- Diretor de estudo: Rob de Bie, Prof., Maastricht University Medical Center
- Diretor de estudo: Dietmar Schmidtbleicher, Prof, Goethe University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
3 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Main study (PhD)- part I
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