ホジキンリンパ腫 (HL) 生存者における心筋損傷の組織および機能評価
2026年2月9日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究では、ストレス心エコー図と比較して、心臓 MRI がホジキンリンパ腫関連の心疾患の早期発見を改善できるかどうかをテストします。
負荷心エコー検査と心臓 MRI の両方を行うことで、心臓病を検出する 2 つの検査の能力を比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
133
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MSKCC
説明
包含基準:
- -メモリアルスローンケタリングがんセンターで治療された古典的または結節性リンパ球優位のHL。
- 18歳以上
- 初回診断時または再発時の縦隔放射線療法を含む HL の治療。
- 最後のHL治療から5年以上。
除外基準:
- 1980年以前の最初のHL診断。
- 続発性悪性新生物に対する追加の縦隔放射線療法またはその後の心毒性全身療法。
- -既知のCAD / CHF（文書化された心筋梗塞、心臓血行再建術、血管造影による閉塞性CAD、または以前の臨床ケア中の左室機能の低下[EF <55％]と定義）。
- -MRIへの禁忌（すなわち ペースメーカー、除細動器、または動脈瘤クリップ、またはその他の埋め込まれた強磁性物体)、ガドリニウム (すなわち ガドリニウムに対する既知の過敏症、糸球体濾過率によって定義される高度な腎不全
- 上記以外の運動負荷試験の禁忌（すなわち、 不安定狭心症または重度の弁狭窄症）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ホジキンリンパ腫サバイバー
これは、最初の診断時または再発時に縦隔 RT を含む治療を受け、最後の HL 治療から少なくとも 5 年経過している 200 人の HL 生存者の前向き横断研究です。
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HL 治療は、MSKCC でアーカイブされている利用可能な医療記録のレビューによって決定されます。
記録される変数には次のものが含まれます。(1) RT - フィールド、部分線量および累積線量、および期間。 (2) 化学療法 - レジメン、計画間隔、1 サイクルあたりの投与量、および累積投与量。
患者はまた、FACT-LYM アンケートと FACIT 疲労アンケートに記入するよう求められます。
両方の画像検査は 30 日以内に実施され、2 つのモダリティは他のモダリティの結果を知らされていない専任の研究調査員によって解釈されます。
両方の画像検査は 30 日以内に実施され、2 つのモダリティは他のモダリティの結果を知らされていない専任の研究調査員によって解釈されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓損傷の有病率を比較する
時間枠：2年
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ホジキンリンパ腫生存者の広く代表的なコホートの間で、心臓MRIによって検出されたものから負荷心エコー検査によって検出されたものまで。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alison Moskowitz, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2026年2月6日
研究の完了 (実際)
2026年2月6日
試験登録日
最初に提出
2014年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月3日
最初の投稿 (推定)
2014年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月9日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。