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聴覚保護具適合性テストプログラムの評価

2014年4月7日 更新者:Quintin Hecht、United States Air Force
この研究の具体的な目的は、正式な聴覚保護具の適合性テスト プログラムのパフォーマンス、有効性、および長期的なトレーニングの利点を評価することです。 この研究は、米国空軍 (USAF) 職員に対する正式な聴覚保護装置 (HPD) の装着テストと組み合わせた直接教育/訓練の利点に関する予備的な証拠を提供する可能性があります。 現在、公衆衛生局は従業員に非公式で主観的なトレーニングを提供しています。この研究の結果によって、この慣行が変更される可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alaska
      • Elemendorf Air Force Base、Alaska、アメリカ
        • 募集
        • Elmendorf Air Force Base
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Shannon Hunt, Au.D.
        • 副調査官:
          • Daniel Williams, Au.D.
    • Ohio
      • Dayton、Ohio、アメリカ、45433
        • 募集
        • Wright-Patterson Air Force Base
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Quintin A Hecht, Au.D.
        • 副調査官:
          • Elizabeth A McKenna, Au.D.
        • 副調査官:
          • April Taylor, Au.D.
        • 副調査官:
          • Malisha Martukovich, Au.D.
        • 副調査官:
          • Matthew Williams, Au.D.
        • 副調査官:
          • Katie Tastad, MPH
        • 副調査官:
          • Christina Waldrop, Associates
        • 副調査官:
          • Michelle LeMond, Associates

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は聴覚保護プログラムに登録されている必要があり、民間人または現役/制服を着用していることが可能です。 被験者は現在、何らかの形式の耳内型聴覚保護装置を定期的に使用しており、外耳道に耳垢、感染症、その他の障害物がないことが必要です。

除外基準:

  • 聴覚保護プログラムに登録されていません。 耳内型聴覚保護装置を定期的に使用していない。 耳垢、感染症、またはその他の障害物を含む外耳道。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソフトウェアの介入と教育
このグループは、1対1の教育を受ける前と後にソフトウェアの介入と教育を受け、教育を受ける前にソフトウェアをインプットしただけで利益や効果が生じるかを示します。
ソフトウェアプログラムを使用して患者を教育する前後に、個人の減衰評価測定が行われます。
アクティブコンパレータ:教育のみ
このグループは、1 対 1 教育の前後にソフトウェア介入を受けず、その後のみソフトウェア介入を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育および個人の減衰評価の尺度として、空軍聴覚保護プログラムの参加者に適合する耳栓の程度。
時間枠:最初の被験者訪問から6か月後
実験群は、初回およびフォローアップ訪問時の教育の前後に使用されたソフトウェア介入の結果、ソフトウェアプログラムによって示される個人の減弱評価の測定値が、対照群よりも大きく増加することを示します。
最初の被験者訪問から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Quintin A Hecht, Au.D.、United States Air Force School of Aerospace Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (予想される)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月7日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月7日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FWR20130114H

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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