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Évaluation du programme de test d'ajustement des protections auditives

7 avril 2014 mis à jour par: Quintin Hecht, United States Air Force
L'objectif spécifique de cette recherche est d'évaluer les performances, l'efficacité et les avantages de formation à long terme d'un programme formel de test d'ajustement de protection auditive. Cette étude peut fournir des preuves préliminaires sur les avantages d'une éducation/formation directe combinée à un test d'ajustement formel des appareils de protection auditive (HPD) sur les appareils HPD chez les employés de l'United States Air Force (USAF). À l'heure actuelle, la santé publique offre une formation informelle et subjective aux employés; cette pratique peut être modifiée par les résultats de cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alaska
      • Elemendorf Air Force Base, Alaska, États-Unis
        • Recrutement
        • Elmendorf Air Force Base
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Shannon Hunt, Au.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Daniel Williams, Au.D.
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, États-Unis, 45433
        • Recrutement
        • Wright-Patterson Air Force Base
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Quintin A Hecht, Au.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Elizabeth A McKenna, Au.D.
        • Sous-enquêteur:
          • April Taylor, Au.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Malisha Martukovich, Au.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Matthew Williams, Au.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Katie Tastad, MPH
        • Sous-enquêteur:
          • Christina Waldrop, Associates
        • Sous-enquêteur:
          • Michelle LeMond, Associates

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets doivent être inscrits au programme de conservation de l'ouïe et peuvent être civils ou en service actif/en uniforme. Les sujets doivent actuellement utiliser régulièrement une forme de dispositif de protection auditive intra-auriculaire et avoir des conduits auditifs exempts de cérumen, d'infection ou de toute autre obstruction.

Critère d'exclusion:

  • Non inscrit au programme de conservation de l'ouïe. Ne pas utiliser régulièrement de protection auditive intra-auriculaire. Conduits auditifs contenant du cérumen, une infection ou d'autres obstructions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention et formation sur les logiciels
Ce groupe recevra une intervention logicielle et une formation avant et après avoir reçu une formation individuelle, montrant ainsi si un bénéfice ou un effet se produit simplement en raison de l'entrée du logiciel avant de recevoir une formation.
Autre: Intervention et formation sur les logiciels
Des mesures d'atténuation personnelle seront prises avant et après l'éducation du patient à l'aide d'un logiciel
Comparateur actif: Éducation seulement
Ce groupe ne recevra pas d'intervention logicielle avant et après l'éducation individuelle, seulement après.
Autre: Éducation seulement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré d'ajustement des bouchons d'oreille pour les participants au programme de conservation de l'ouïe de l'Air Force en tant que mesure de l'éducation et de la cote d'atténuation personnelle.
Délai: 6 mois après la visite initiale du sujet
Le groupe expérimental montrera une augmentation, plus importante que le groupe témoin, de la quantité de mesures d'atténuation personnelle indiquées par le programme logiciel à la suite de l'intervention logicielle utilisée avant et après l'éducation lors des visites initiales et de suivi.
6 mois après la visite initiale du sujet

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

United States Air Force

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Quintin A Hecht, Au.D., United States Air Force School of Aerospace Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2014

Première publication (Estimation)

10 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FWR20130114H

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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