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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02109757
청력보호 적합도 검사 프로그램 평가
2014년 4월 7일 업데이트: Quintin Hecht, United States Air Force
이 연구의 특정 목표는 공식적인 청력 보호 적합성 테스트 프로그램의 성능, 효과 및 장기 훈련 이점을 평가하는 것입니다.
이 연구는 미국 공군(USAF) 직원의 HPD 피팅에 대한 정식 청력 보호 장치(HPD) 적합성 테스트와 결합된 직접 교육/훈련의 이점에 대한 예비 증거를 제공할 수 있습니다.
현재 공중 보건국은 직원들에게 비공식적이고 주관적인 교육을 제공합니다. 이 관행은 본 연구의 결과에 따라 변경될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alaska
-
Elemendorf Air Force Base, Alaska, 미국
- 모병
- Elmendorf Air Force Base
-
연락하다:
- Shannon Hunt, Au.D.
- 전화번호: 907-580-5804
- 이메일: shannon.hunt.3@us.af.mil
-
수석 연구원:
- Shannon Hunt, Au.D.
-
부수사관:
- Daniel Williams, Au.D.
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, 미국, 45433
- 모병
- Wright-Patterson Air Force Base
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연락하다:
- Quintin A Hecht, Au.D.
- 전화번호: 937-938-3201
- 이메일: quintin.hecht.1@us.af.mil
-
수석 연구원:
- Quintin A Hecht, Au.D.
-
부수사관:
- Elizabeth A McKenna, Au.D.
-
부수사관:
- April Taylor, Au.D.
-
부수사관:
- Malisha Martukovich, Au.D.
-
부수사관:
- Matthew Williams, Au.D.
-
부수사관:
- Katie Tastad, MPH
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부수사관:
- Christina Waldrop, Associates
-
부수사관:
- Michelle LeMond, Associates
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피험자는 청력 보존 프로그램에 등록해야 하며 민간인 또는 현역/군복일 수 있습니다. 피험자는 현재 어떤 형태의 귓속형 청력 보호 장치를 정기적으로 사용하고 있어야 하며 귀지, 감염 또는 기타 방해물이 없는 외이도를 가지고 있어야 합니다.
제외 기준:
- 청력 보존 프로그램에 등록되지 않았습니다. 귓속형 청력 보호 장치를 정기적으로 사용하지 않습니다. 귀지, 감염 또는 기타 장애물이 있는 이도.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 소프트웨어 개입 및 교육
이 집단은 일대일 교육을 받기 전과 후에 소프트웨어 개입 및 교육을 받게 되므로 교육을 받기 전에 단순히 소프트웨어 입력으로 인해 이익이 발생하는지 또는 효과가 발생하는지를 보여줍니다.
|
개인 감쇠 등급 측정은 소프트웨어 프로그램을 사용하여 환자를 교육하기 전후에 수행됩니다.
|
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활성 비교기: 교육 전용
이 그룹은 일대일 교육 전후에 소프트웨어 개입을 받지 않고 이후에만 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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교육 및 개인 감쇠 등급의 척도로 공군 청력 보존 프로그램 참가자를 위한 귀마개 적합도.
기간: 최초 피험자 방문 후 6개월
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실험군은 초기 및 후속 방문에서 교육 전후에 사용된 소프트웨어 개입의 결과로 소프트웨어 프로그램에 의해 나타나는 개인 감쇠 등급 측정의 양에서 대조군보다 더 큰 증가를 보일 것입니다.
|
최초 피험자 방문 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Quintin A Hecht, Au.D., United States Air Force School of Aerospace Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 7일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
소프트웨어 개입 및 교육에 대한 임상 시험
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