がんモニタリングのための MMS テストの検証 (MMS-TM)
2018年6月20日 更新者：MedInnovation GmbH
従来の方法と比較して、治療前後のさまざまな種類のがんの活発な腫瘍増殖、およびその後の再発制御を検出するための MMS テストの検証
この研究の目的は、標準的な方法（臨床検査、画像検査、腫瘍マーカー）と比較して、治療の過程で、およびその後の再発制御のために、治療の前後にさまざまな種類の癌の活発な腫瘍増殖を検出するための MMS テストの検証です。 ）。
MMS テストが同等の診断精度を持ち、将来的により高価なまたは侵襲的な手順に取って代わることができるかどうかを検討する必要があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ、13125
- HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
がんと一次診断された患者
説明
包含基準:
- 結腸直腸癌の臨床診断
- 胃がんの臨床診断
- 黒色腫の疑いのある診断
除外基準:
- 潰瘍性大腸炎
- モーバス・クローン
- 2年前の期間の癌
- 2年前の期間のがん治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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MMS テスト
結腸直腸または胃の疾患または黒色腫の患者の治療モニタリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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がん治療前後の活発な腫瘍増殖
時間枠：36ヶ月まで
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36ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Katja Waterstradt, PhD、MedInnovation GmbH
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2018年6月20日
研究の完了 (実際)
2018年6月20日
試験登録日
最初に提出
2014年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月10日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月20日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。