Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja testu MMS do monitorowania raka (MMS-TM)

20 czerwca 2018 zaktualizowane przez: MedInnovation GmbH

Walidacja testu MMS do wykrywania aktywnego wzrostu guza różnych typów raka przed i po leczeniu, a także do późniejszej kontroli nawrotów w porównaniu z metodami konwencjonalnymi

Celem niniejszej pracy jest walidacja testu MMS do wykrywania aktywnego wzrostu guza w różnych typach nowotworów przed i po terapii, a także w trakcie terapii i późniejszej kontroli nawrotu w porównaniu ze standardowymi metodami (badanie kliniczne, obrazowanie, markery nowotworowe) ). Należy się zastanowić, czy test MMS ma porównywalną dokładność diagnostyczną, a tym samym może w przyszłości zastąpić procedury droższe lub inwazyjne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z pierwotną diagnozą raka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka kliniczna raka jelita grubego
  • Rozpoznanie kliniczne raka żołądka
  • Podejrzenie rozpoznania czerniaka

Kryteria wyłączenia:

  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • Morbusa Crohna
  • Rak w okresie dwa lata wcześniej
  • Terapia raka w okresie dwa lata wcześniej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Test MMS-a
monitorowanie terapii pacjentów z chorobami jelita grubego, żołądka lub czerniakiem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
aktywny wzrost guza przed i po terapii przeciwnowotworowej
Ramy czasowe: do 36 miesiąca
do 36 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

MedInnovation GmbH

Współpracownicy

Helios Klinikum Berlin-Buch

Śledczy

  • Główny śledczy: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 czerwca 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MMS-tm14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj