Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af MMS-test til kræftovervågning (MMS-TM)

20. juni 2018 opdateret af: MedInnovation GmbH

Validering af MMS-test til påvisning af aktiv tumorvækst af forskellige kræfttyper før og efter terapi, samt for efterfølgende tilbagefaldskontrol i sammenligning med konventionelle metoder

Formålet med denne undersøgelse er validering af MMS-test til at påvise aktiv tumorvækst i forskellige cancertyper før og efter terapi, samt i terapiforløbet og for efterfølgende tilbagefaldskontrol sammenlignet med standardmetoder (klinisk undersøgelse, billeddannelse, tumormarkører) ). Det bør overvejes, om MMS-testen har sammenlignelig diagnostisk nøjagtighed og dermed kan erstatte dyrere eller invasive procedurer i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med primær diagnose kræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af colo-rektal cancer
  • Klinisk diagnose af mavekræft
  • Mistænkt diagnose af melanom

Ekskluderingskriterier:

  • Colitis ulcerosa
  • Morbus Crohn
  • Kræft i tidsrummet to år før
  • Kræftbehandling i tidsrum to år før

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
MMS test
terapiovervågning af patienter med colo-rektal eller mavesygdom eller med melanom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
aktiv tumorvækst før og efter kræftbehandling
Tidsramme: op til 36 måneder
op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MedInnovation GmbH

Samarbejdspartnere

Helios Klinikum Berlin-Buch

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juni 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2014

Først opslået (SKØN)

15. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMS-tm14

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner