Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MMS-testin validointi syövän seurantaa varten (MMS-TM)

keskiviikko 20. kesäkuuta 2018 päivittänyt: MedInnovation GmbH

MMS-testin validointi eri syöpätyyppien aktiivisen kasvainten kasvun havaitsemiseksi ennen hoitoa ja sen jälkeen sekä myöhemmän uusiutumisen hallintaan verrattuna perinteisiin menetelmiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on validoida MMS-testi aktiivisen kasvaimen kasvun havaitsemiseksi eri syöpätyypeissä ennen hoitoa ja sen jälkeen, sekä hoidon aikana ja myöhempään relapsien hallintaan verrattuna standardimenetelmiin (kliininen tutkimus, kuvantaminen, kasvainmarkkerit). ). On syytä harkita, onko MMS-testillä vertailukelpoinen diagnostinen tarkkuus ja voiko se siten korvata kalliimpia tai invasiivisia toimenpiteitä tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on ensisijainen syöpädiagnoosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Paksusuoli-peräsuolen syövän kliininen diagnoosi
  • Vatsasyövän kliininen diagnoosi
  • Epäilty melanoomadiagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Colitis ulcerosa
  • Morbus Crohn
  • Syöpä kahden vuoden aikana
  • Syöpäterapia kahden vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
MMS testi
hoidon seuranta potilailla, joilla on paksusuolen- ja peräsuolen tai mahalaukun sairaus tai melanooma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aktiivinen kasvaimen kasvu ennen ja jälkeen syöpähoidon
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
jopa 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 15. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa