Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Validation du test MMS pour la surveillance du cancer (MMS-TM)

20 juin 2018 mis à jour par: MedInnovation GmbH

Validation du test MMS pour détecter la croissance tumorale active de différents types de cancer avant et après la thérapie, ainsi que pour le contrôle des rechutes ultérieures par rapport aux méthodes conventionnelles

Le but de cette étude est la validation du test MMS pour détecter la croissance tumorale active dans différents types de cancer avant et après la thérapie, ainsi qu'au cours de la thérapie et pour le contrôle des rechutes ultérieures par rapport aux méthodes standard (examen clinique, imagerie, marqueurs tumoraux ). Il convient de déterminer si le test MMS a une précision diagnostique comparable et peut donc remplacer des procédures plus coûteuses ou invasives à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Berlin, Allemagne, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients avec un diagnostic primaire de cancer

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique du cancer colo-rectal
  • Diagnostic clinique du cancer de l'estomac
  • Diagnostic suspecté de mélanome

Critère d'exclusion:

  • Colite ulcéreuse
  • Morbus Crohn
  • Cancer dans la période de deux ans avant
  • Traitement du cancer dans la période de deux ans avant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Test MMS
surveillance thérapeutique des patients atteints d'une maladie colo-rectale ou gastrique ou d'un mélanome

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
croissance active de la tumeur avant et après le traitement du cancer
Délai: jusqu'à 36 mois
jusqu'à 36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

MedInnovation GmbH

Collaborateurs

Helios Klinikum Berlin-Buch

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

20 juin 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2014

Première publication (ESTIMATION)

15 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMS-tm14

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner