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Convalida del test MMS per il monitoraggio del cancro (MMS-TM)

20 giugno 2018 aggiornato da: MedInnovation GmbH

Convalida del test MMS per rilevare la crescita tumorale attiva di diversi tipi di cancro prima e dopo la terapia, nonché per il successivo controllo delle ricadute rispetto ai metodi convenzionali

Lo scopo di questo studio è la convalida del test MMS per rilevare la crescita tumorale attiva in diversi tipi di cancro prima e dopo la terapia, nonché nel corso della terapia e per il successivo controllo delle ricadute rispetto ai metodi standard (esame clinico, imaging, marcatori tumorali ). Si dovrebbe considerare se il test MMS ha un'accuratezza diagnostica paragonabile e quindi può sostituire procedure più costose o invasive in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con diagnosi primaria di cancro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica del cancro del colon-retto
  • Diagnosi clinica del cancro dello stomaco
  • Diagnosi sospetta di melanoma

Criteri di esclusione:

  • Colite ulcerosa
  • Morbus Crohn
  • Cancro nel periodo di due anni prima
  • Terapia del cancro nel periodo di due anni prima

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Prova dell'MMS
monitoraggio della terapia di pazienti con malattie del colon-retto o dello stomaco o con melanoma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
crescita attiva del tumore prima e dopo la terapia del cancro
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
fino a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MedInnovation GmbH

Collaboratori

Helios Klinikum Berlin-Buch

Investigatori

  • Investigatore principale: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 giugno 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2014

Primo Inserito (STIMA)

15 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMS-tm14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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