Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация теста MMS для мониторинга рака (MMS-TM)

20 июня 2018 г. обновлено: MedInnovation GmbH

Валидация теста MMS для выявления активного роста опухоли различных типов рака до и после терапии, а также для последующего контроля рецидива по сравнению с традиционными методами

Целью данного исследования является валидация ММС-теста для выявления активного роста опухоли при различных видах рака до и после терапии, а также в процессе терапии и для последующего контроля рецидивов по сравнению со стандартными методами (клиническое обследование, визуализация, онкомаркеры). ). Следует рассмотреть, имеет ли тест MMS сопоставимую диагностическую точность и, таким образом, может ли он заменить более дорогие или инвазивные процедуры в будущем.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Berlin, Германия, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с первичным диагнозом рака

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика колоректального рака
  • Клиническая диагностика рака желудка
  • Подозрение на меланому

Критерий исключения:

  • Язвенный колит
  • Морбус Крон
  • Рак в период времени за два года до
  • Терапия рака в период времени за два года до

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ММС-тест
мониторинг терапии пациентов с колоректальным или желудочным заболеванием или с меланомой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
активный рост опухоли до и после лечения рака
Временное ограничение: до 36 месяцев
до 36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

MedInnovation GmbH

Соавторы

Helios Klinikum Berlin-Buch

Следователи

  • Главный следователь: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июня 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MMS-tm14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться