암 모니터링을 위한 MMS 검사의 검증 (MMS-TM)
2018년 6월 20일 업데이트: MedInnovation GmbH
기존 방법과 비교하여 치료 전후 및 후속 재발 제어를 위한 다양한 암 유형의 활성 종양 성장을 감지하기 위한 MMS 테스트의 검증
이 연구의 목적은 표준 방법(임상 검사, 이미징, 종양 표지자 ).
MMS 테스트가 유사한 진단 정확도를 가지고 있는지 여부를 고려해야 하며 따라서 향후 더 비싸거나 침습적인 절차를 대체할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 13125
- HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
암의 일차진단을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 대장암의 임상진단
- 위암의 임상진단
- 흑색종 의심 진단
제외 기준:
- 궤양성 대장염
- 모르버스 크론
- 2년 전 기간의 암
- 2년 전 기간의 암 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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MMS 테스트
결장직장 또는 위 질환 또는 흑색종 환자의 치료 모니터링
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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암 치료 전후의 활성 종양 성장
기간: 최대 36개월
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최대 36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
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