Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av MMS-test för cancerövervakning (MMS-TM)

20 juni 2018 uppdaterad av: MedInnovation GmbH

Validering av MMS-test för att upptäcka aktiv tumörtillväxt av olika cancertyper före och efter behandling, samt för efterföljande återfallskontroll i jämförelse med konventionella metoder

Syftet med denna studie är validering av MMS-test för att upptäcka aktiv tumörtillväxt i olika cancertyper före och efter terapin, såväl som under terapiförloppet och för efterföljande återfallskontroll jämfört med standardmetoder (klinisk undersökning, avbildning, tumörmarkörer) ). Man bör överväga om MMS-testet har jämförbar diagnostisk noggrannhet och därmed kan ersätta dyrare eller invasiva procedurer i framtiden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med primär diagnos av cancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av tjocktarmscancer
  • Klinisk diagnos av magcancer
  • Misstänkt diagnos av melanom

Exklusions kriterier:

  • Kolit ulcerosa
  • Morbus Crohn
  • Cancer i tidsperiod två år innan
  • Cancerbehandling i tidsperiod två år innan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
MMS-test
terapiövervakning av patienter med kolorektal eller magsjukdom eller med melanom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
aktiv tumörtillväxt före och efter cancerbehandling
Tidsram: upp till 36 månader
upp till 36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

MedInnovation GmbH

Samarbetspartners

Helios Klinikum Berlin-Buch

Utredare

  • Huvudutredare: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 juni 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

20 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2014

Första postat (UPPSKATTA)

15 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MMS-tm14

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera