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Validação de Teste MMS para Monitoramento de Câncer (MMS-TM)

20 de junho de 2018 atualizado por: MedInnovation GmbH

Validação do teste MMS para detectar crescimento tumoral ativo de diferentes tipos de câncer antes e depois da terapia, bem como para controle de recaída subsequente em comparação com métodos convencionais

O objetivo deste estudo é a validação do teste MMS para detectar o crescimento tumoral ativo em diferentes tipos de câncer antes e após a terapia, bem como no decorrer da terapia e para controle de recaída subsequente em comparação com métodos padrão (exame clínico, imagem, marcadores tumorais ). Deve-se considerar se o teste MMS tem precisão diagnóstica comparável e, portanto, pode substituir procedimentos mais caros ou invasivos no futuro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com diagnóstico primário de câncer

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de câncer colorretal
  • Diagnóstico clínico de câncer de estômago
  • Suspeita diagnóstica de melanoma

Critério de exclusão:

  • Colite ulcerosa
  • Morbus Crohn
  • Câncer no período de tempo dois anos antes
  • Terapia do câncer no período de tempo dois anos antes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Teste MMS
acompanhamento terapêutico de pacientes com doença colorretal ou estomacal ou com melanoma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
crescimento tumoral ativo antes e depois da terapia do câncer
Prazo: até 36 meses
até 36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (REAL)

20 de junho de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

20 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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