Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van MMS-test voor kankermonitoring (MMS-TM)

20 juni 2018 bijgewerkt door: MedInnovation GmbH

Validatie van MMS-test om actieve tumorgroei van verschillende kankertypes voor en na therapie te detecteren, evenals voor latere terugvalcontrole in vergelijking met conventionele methoden

Het doel van deze studie is de validatie van de MMS-test voor het detecteren van actieve tumorgroei bij verschillende kankertypes voor en na de therapie, evenals tijdens de therapie en voor de daaropvolgende terugvalcontrole in vergelijking met standaardmethoden (klinisch onderzoek, beeldvorming, tumormarkers). ). Er moet worden overwogen of de MMS-test een vergelijkbare diagnostische nauwkeurigheid heeft en dus in de toekomst duurdere of invasieve procedures kan vervangen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Berlin, Duitsland, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met primaire diagnose van kanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van colo-rectale kanker
  • Klinische diagnose van maagkanker
  • Vermoedelijke diagnose melanoom

Uitsluitingscriteria:

  • Colitis ulcerosa
  • Morbus Crohn
  • Kanker in tijdsperiode twee jaar daarvoor
  • Kankertherapie in tijdsperiode twee jaar daarvoor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
MMS-test
therapiebewaking van patiënten met colo-rectale of maagziekte of met melanoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
actieve tumorgroei voor en na kankertherapie
Tijdsspanne: tot 36 maanden
tot 36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MedInnovation GmbH

Medewerkers

Helios Klinikum Berlin-Buch

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 juni 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MMS-tm14

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren