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Validación de la prueba MMS para el seguimiento del cáncer (MMS-TM)

20 de junio de 2018 actualizado por: MedInnovation GmbH

Validación de la prueba MMS para detectar el crecimiento tumoral activo de diferentes tipos de cáncer antes y después de la terapia, así como para el control de la recaída posterior en comparación con los métodos convencionales

El propósito de este estudio es la validación de la prueba MMS para detectar el crecimiento tumoral activo en diferentes tipos de cáncer antes y después de la terapia, así como en el curso de la terapia y para el control posterior de la recaída en comparación con los métodos estándar (examen clínico, imágenes, marcadores tumorales). ). Se debe considerar si la prueba MMS tiene una precisión diagnóstica comparable y, por lo tanto, puede reemplazar procedimientos más costosos o invasivos en el futuro.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania, 13125
        • HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Klinik für Interdisziplinäre Onkologie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con diagnóstico primario de cáncer

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico del cáncer colorrectal
  • Diagnóstico clínico del cáncer de estómago
  • Sospecha diagnóstica de melanoma

Criterio de exclusión:

  • colitis ulcerosa
  • Morbus Crohn
  • Cáncer en el período de tiempo dos años antes
  • Terapia del cáncer en el período de tiempo dos años antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Prueba MMS
seguimiento de la terapia de pacientes con enfermedad colorrectal o estomacal o con melanoma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
crecimiento tumoral activo antes y después de la terapia contra el cáncer
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
hasta 36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Katja Waterstradt, PhD, MedInnovation GmbH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de junio de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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