人間の運動パフォーマンスに対する睡眠不足とアルコール摂取の複合的および個別の影響。
2016年10月27日 更新者：Marco Aurélio Vaz, PhD、Federal University of Rio Grande do Sul
健康な男性の心肺、神経筋、ホルモン反応に対する睡眠不足とアルコール摂取の複合的および個別の影響。
急性のアルコール摂取と睡眠不足が運動パフォーマンスに及ぼす影響については文献に証拠がありませんが、多くの状況ではそれらは同時に発生します。
アルコールが生理学的プロセスに影響を与えると、GH放出の抑制、CNSにおける神経伝達物質と神経調節物質の作用、睡眠段階の割合の変化など、睡眠中に起こるプロセスが損なわれる可能性があり、レム睡眠の抑制につながる可能性があります。
これらの変化は、注意力の低下や反応時間の変化などの重大な機能障害を促進し、日常生活や職業生活のあらゆる活動のパフォーマンスに影響を与えます。
しかし、有酸素性および神経筋パフォーマンスなどの身体パフォーマンス変数に対する複合効果については、文献に証拠がありません。
調査の概要
詳細な説明
10 人の被験者は、慣れとコントロール状況の後、次の 4 つの状況に無作為に割り付けられました。(1) 通常の睡眠と組み合わせたアルコール摂取。 (2) 睡眠不足と組み合わされたアルコール摂取。 (3) 通常の睡眠と組み合わせたプラセボ摂取、および (4) 睡眠不足と組み合わせたプラセボ摂取。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90690200
- Exercise Research Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 身体的に活動的な男性
除外基準:
- 監査アンケートが 15 ポイント以上
- ノクターナルクロノタイプ
- 上肢および下肢の骨格筋損傷
- 代謝疾患および心血管疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：アルコール摂取
１ｇ／ｋｇのエタノールを配合。
同量のアルコールを含まないビールをプラセボ条件に使用します。
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被験者には、睡眠介入（通常の睡眠と睡眠不足）の前にビール（アルコールの有無にかかわらず）を飲ませます。
一晩の睡眠不足、または一晩の通常の睡眠。
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アクティブコンパレータ：睡眠不足
一晩の睡眠不足を通常の8時間の睡眠と比較します。
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被験者には、睡眠介入（通常の睡眠と睡眠不足）の前にビール（アルコールの有無にかかわらず）を飲ませます。
一晩の睡眠不足、または一晩の通常の睡眠。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有酸素パフォーマンス
時間枠：各シーケンス後、最大 8 時間
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有酸素運動のパフォーマンスは被験者の心拍数によって決定されます
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各シーケンス後、最大 8 時間
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神経筋パフォーマンス
時間枠：各シーケンス後、最大 8 時間
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膝伸筋等尺性トルク
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各シーケンス後、最大 8 時間
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生化学的反応
時間枠：各シーケンス後、最大 8 時間
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朝の各状況後の血糖値
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各シーケンス後、最大 8 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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水分補給状態
時間枠：各シーケンス後、最大 8 時間
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尿の比重
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各シーケンス後、最大 8 時間
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気分状態のプロファイル
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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呼気アルコール
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Rodrigo Rodrigues, MSc、Federal University of Rio Grande do Sul
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月27日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。