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인간의 운동 수행에 대한 수면 부족과 알코올 섭취의 결합 및 고립 효과.

2016년 10월 27일 업데이트: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

건강한 남성의 심폐, 신경근 및 호르몬 반응에 대한 수면 부족과 알코올 섭취의 복합적이고 고립된 영향.

급성 알코올 섭취와 수면 부족이 운동 수행에 미치는 영향에 대한 문헌의 증거는 부족하지만 많은 상황에서 동시에 발생합니다. 알코올이 생리적 과정에 영향을 미치면 수면 중에 발생하는 과정이 손상될 수 있습니다. 예를 들어 GH 방출 억제, CNS에서 신경 전달 물질 및 신경 조절제의 작용, 수면 단계의 비율 변화 및 REM 수면 억제로 이어질 수 있습니다. 이러한 변화는 주의력 감소 및 반응 시간 수정과 같은 중요한 기능 장애를 촉진하여 일상 및 직업 활동의 수행에 영향을 미칩니다. 그러나 유산소 및 신경근 성능과 같은 물리적 성능 변수에 대한 복합 효과는 문헌에서 증거가 부족합니다.

연구 개요

상세 설명

10명의 피험자는 친숙화 및 통제 상황 후 4가지 상황에서 무작위로 배정되었습니다: (1) 수면 정상과 결합된 알코올 섭취; (2) 수면 부족과 결합된 알코올 섭취; (3) 수면 정상과 결합된 위약 섭취 및 (4) 수면 부족과 결합된 위약 섭취.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90690200
        • Exercise Research Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

- 신체 활동적인 남성

제외 기준:

  • AUDIT 설문지 15점 이상
  • 야행성 크로노타입
  • 상지 및 하지의 골격근 손상
  • 대사 및 심혈관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 알코올 섭취
1g/kg의 에탄올이 결합되었습니다. 같은 양의 알코올이 없는 맥주는 플라시보 조건에 사용됩니다.
피험자는 수면 중재(정상적인 수면 및 수면 박탈) 전에 맥주(알코올 유무에 관계없이)를 마십니다.
하룻밤의 수면 부족 또는 하룻밤의 정상적인 수면.
활성 비교기: 수면 부족
하룻밤의 수면 부족은 8시간의 정상적인 수면과 비교할 것입니다.
피험자는 수면 중재(정상적인 수면 및 수면 박탈) 전에 맥주(알코올 유무에 관계없이)를 마십니다.
하룻밤의 수면 부족 또는 하룻밤의 정상적인 수면.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산소 성능
기간: 각 시퀀스 후 최대 8시간
유산소 성능은 피험자의 심박수를 통해 결정됩니다.
각 시퀀스 후 최대 8시간
신경근 성능
기간: 각 시퀀스 후 최대 8시간
무릎 신근 아이소메트릭 토크
각 시퀀스 후 최대 8시간
생화학적 반응
기간: 각 시퀀스 후 최대 8시간
아침에 각 상황 후 포도당
각 시퀀스 후 최대 8시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수화 상태
기간: 각 시퀀스 후 최대 8시간
소변 비중
각 시퀀스 후 최대 8시간
기분 상태 프로필
기간: 6 개월
6 개월
호흡 알코올
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rodrigo Rodrigues, MSc, Federal University of Rio Grande do Sul

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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