ICU での血清 CD14 および CD88 の監視
2014年12月14日 更新者：Ayman Abd Al-maksoud Yousef、Tanta University
重症患者における血清可溶性 CD14 サブタイプと CD88 モニタリングの予測値。
本研究は、重症敗血症およびSIRS患者における血清可溶性CD14の動的変化とそれに対応する血清CD88の変化、およびそれらの相関関係を決定するために実施される。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
合計94人が研究に含まれる予定だ。
47 人の患者は ICU 滞在中に敗血症の証拠がある重症者であり (敗血症グループ)、47 人の患者は感染性微生物の証拠がない重症者 (SIRS グループ) です。
入院時の患者データには臨床状態が含まれます。 SOFA スコア。中心静脈圧。臨床検査分析と動脈血ガス分析が測定されます。
日常的な培養物が得られます。
主治医は、ICU に滞在している限り、敗血症、重度の敗血症、または敗血症性ショックについて患者を評価します。
CD14およびCD88の血清レベルが監視されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Algharbyia
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Tanta、Algharbyia、エジプト、35217
- Tanta University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
合計94人の患者が研究に参加する予定だ。
47 人の患者は ICU 滞在中に敗血症の証拠がある重症者であり (敗血症グループ)、47 人の患者は感染性微生物の証拠がない重症者 (SIRS グループ) です。
入院時の患者データには臨床状態が含まれます。 SOFA スコア。中心静脈圧。臨床検査分析と動脈血ガス分析が測定されます。
日常的な培養物が得られます。
主治医は、ICU に滞在している限り、敗血症、重度の敗血症、または敗血症性ショックについて患者を評価します。
CD14およびCD88の血清レベルが監視されます。
説明
包含基準:
- ICUに24時間以上滞在する患者も研究に含まれる。
除外基準:
- 患者は入院前に抗炎症薬またはコルチコステロイドを投与されており、患者は免疫抑制疾患を患っており、患者は慢性臓器不全を患っていた。患者は大量の輸血を受けた。放射線療法を受けた患者や臓器移植歴のある患者は研究から除外される。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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敗血症グループ
47 人の患者が ICU 滞在中に敗血症の兆候を示す重篤な状態にあります (敗血症グループ)。
入院時の患者データには臨床状態が含まれます。 SOFA スコア。中心静脈圧。臨床検査分析と動脈血ガス分析が測定されます。
日常的な培養物が得られます。
主治医は、ICU に滞在している限り、敗血症、重度の敗血症、または敗血症性ショックについて患者を評価します。
CD14およびCD88の血清レベルが監視されます。
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SIRSグループ
47 人の患者は感染性微生物の証拠がなく重症です (SIRS グループ)。
入院時の患者データには臨床状態が含まれます。 SOFA スコア。中心静脈圧。臨床検査分析と動脈血ガス分析が測定されます。
日常的な培養物が得られます。
主治医は、ICU に滞在している限り、敗血症、重度の敗血症、または敗血症性ショックについて患者を評価します。
CD14およびCD88の血清レベルが監視されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清可溶性CD14
時間枠：一週間
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入院時の患者データには臨床状態が含まれます。 SOFA スコア。中心静脈圧。臨床検査分析と動脈血ガス分析が測定されます。
日常的な培養物が得られます。
主治医は、ICU に滞在している限り、敗血症、重度の敗血症、または敗血症性ショックについて患者を評価します。
CD14の血清レベルが監視されます。
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一週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICU患者の生存
時間枠：二週間
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重症敗血症およびSIRS患者における血清可溶性CD14の相関および対応する血清CD88の変化とそれらの相関と生存。
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二週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月18日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月14日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。