Контроль сыворотки CD14 и CD88 в отделении интенсивной терапии
14 декабря 2014 г. обновлено: Ayman Abd Al-maksoud Yousef, Tanta University
Прогностические значения сывороточного подтипа CD14 и мониторинга CD88 у пациентов в критическом состоянии.
Настоящее исследование будет проведено для определения динамических изменений растворимого CD14 в сыворотке и соответствующих изменений CD88 в сыворотке, а также их корреляции у пациентов с сепсисом в критическом состоянии и пациентов с SIRS.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Всего в исследование будет включено девяносто четыре человека.
Сорок семь пациентов находятся в критическом состоянии с признаками сепсиса во время пребывания в отделении интенсивной терапии (группа сепсиса) и сорок семь пациентов находятся в критическом состоянии без признаков инфекционного микроорганизма (группа SIRS).
Данные пациентов при поступлении включают клинический статус; оценка SOFA; центральное венозное давление; измеряют лабораторный анализ и анализ газов артериальной крови.
Будут получены обычные культуры.
Лечащий врач будет оценивать пациентов на наличие сепсиса, тяжелого сепсиса или септического шока, пока они находятся в отделении интенсивной терапии.
Уровень CD 14 и CD88 в сыворотке будет контролироваться.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Algharbyia
-
Tanta, Algharbyia, Египет, 35217
- Tanta University Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего в исследование будет включено девяносто четыре пациента.
Сорок семь пациентов находятся в критическом состоянии с признаками сепсиса во время пребывания в отделении интенсивной терапии (группа сепсиса) и сорок семь пациентов находятся в критическом состоянии без признаков инфекционного микроорганизма (группа SIRS).
Данные пациентов при поступлении включают клинический статус; оценка SOFA; центральное венозное давление; измеряют лабораторный анализ и анализ газов артериальной крови.
Будут получены обычные культуры.
Лечащий врач будет оценивать пациентов на наличие сепсиса, тяжелого сепсиса или септического шока, пока они находятся в отделении интенсивной терапии.
Уровень CD 14 и CD88 в сыворотке будет контролироваться.
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены пациенты, находящиеся в отделении интенсивной терапии более 24 часов.
Критерий исключения:
- Пациенты получали перед поступлением противовоспалительные препараты или кортикостероиды, больные имели иммуносупрессивное заболевание, больные имели хроническую органную недостаточность; больные получили массивное переливание крови; пациенты с лучевой терапией и пациенты с предшествующей трансплантацией органов будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа сепсиса
Сорок семь пациентов находятся в критическом состоянии с признаками сепсиса во время пребывания в отделении интенсивной терапии (группа сепсиса).
Данные пациентов при поступлении включают клинический статус; оценка SOFA; центральное венозное давление; измеряют лабораторный анализ и анализ газов артериальной крови.
Будут получены обычные культуры.
Лечащий врач будет оценивать пациентов на наличие сепсиса, тяжелого сепсиса или септического шока, пока они находятся в отделении интенсивной терапии.
Уровень CD 14 и CD88 в сыворотке будет контролироваться.
|
|
Группа SIRS
Сорок семь пациентов находятся в критическом состоянии без признаков инфекционного микроорганизма (группа SIRS).
Данные пациентов при поступлении включают клинический статус; оценка SOFA; центральное венозное давление; измеряют лабораторный анализ и анализ газов артериальной крови.
Будут получены обычные культуры.
Лечащий врач будет оценивать пациентов на наличие сепсиса, тяжелого сепсиса или септического шока, пока они находятся в отделении интенсивной терапии.
Уровень CD 14 и CD88 в сыворотке будет контролироваться.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Растворимый в сыворотке CD14
Временное ограничение: одна неделя
|
Данные пациентов при поступлении включают клинический статус; оценка SOFA; центральное венозное давление; измеряют лабораторный анализ и анализ газов артериальной крови.
Будут получены обычные культуры.
Лечащий врач будет оценивать пациентов на наличие сепсиса, тяжелого сепсиса или септического шока, пока они находятся в отделении интенсивной терапии.
Будет контролироваться уровень CD 14 в сыворотке.
|
одна неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость пациентов отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: Две недели
|
Корреляция сывороточного растворимого CD14 и соответствующих изменений сывороточного CD88 и их корреляция у пациентов в критическом состоянии с сепсисом и ССВО и выживаемость.
|
Две недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1638/02/13
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .