ICU 血清 CD14 和 CD88 监测
2014年12月14日 更新者：Ayman Abd Al-maksoud Yousef、Tanta University
危重患者血清可溶性 CD14 亚型和 CD88 监测的预测价值。
本研究将进行以确定血清可溶性 CD14 的动态变化和血清 CD88 的相应变化及其在危重脓毒症和 SIRS 患者中的相关性。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
共有九十四人将被纳入研究。
47 例危重患者在 ICU 住院期间有脓毒症的证据（脓毒症组），47 例危重患者没有感染微生物的证据（SIRS 组）。
入院时，患者数据包括临床状态； SOFA分数；中心静脉压；实验室分析和动脉血气分析测定。
将获得常规培养物。
只要患者留在 ICU，主治医师就会评估他们是否患有败血症、严重败血症或感染性休克。
将监测 CD14 和 CD88 的血清水平。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Algharbyia
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Tanta、Algharbyia、埃及、35217
- Tanta University Hospitals
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
共有九十四名患者将被纳入研究。
47 例危重患者在 ICU 住院期间有脓毒症的证据（脓毒症组），47 例危重患者没有感染微生物的证据（SIRS 组）。
入院时，患者数据包括临床状态； SOFA分数；中心静脉压；实验室分析和动脉血气分析测定。
将获得常规培养物。
只要患者留在 ICU，主治医师就会评估他们是否患有败血症、严重败血症或感染性休克。
将监测 CD14 和 CD88 的血清水平。
描述
纳入标准：
- 在ICU停留超过24小时的患者将被纳入研究。
排除标准：
- 患者入院前接受过抗炎药或皮质类固醇，患者有免疫抑制性疾病，患者有慢性器官衰竭；患者接受大量输血；接受过放射治疗的患者和之前接受过器官移植的患者将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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败血症组
47 名重症患者在 ICU 住院期间有败血症的证据（败血症组）。
入院时，患者数据包括临床状态； SOFA分数；中心静脉压；实验室分析和动脉血气分析测定。
将获得常规培养物。
只要患者留在 ICU，主治医师就会评估他们是否患有败血症、严重败血症或感染性休克。
将监测 CD14 和 CD88 的血清水平。
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SIRS集团
47 名患者病情危重，没有传染性生物体的证据（SIRS 组）。
入院时，患者数据包括临床状态； SOFA分数；中心静脉压；实验室分析和动脉血气分析测定。
将获得常规培养物。
只要患者留在 ICU，主治医师就会评估他们是否患有败血症、严重败血症或感染性休克。
将监测 CD14 和 CD88 的血清水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血清可溶性CD14
大体时间：一周
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入院时，患者数据包括临床状态； SOFA分数；中心静脉压；实验室分析和动脉血气分析测定。
将获得常规培养物。
只要患者留在 ICU，主治医师就会评估他们是否患有败血症、严重败血症或感染性休克。
将监测 CD 14 的血清水平。
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一周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ICU患者的生存
大体时间：两周
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血清可溶性CD14与血清CD88相应变化的相关性及其在危重脓毒症和SIRS患者中与生存的相关性。
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两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年3月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究完成 (实际的)
2014年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月18日
首次发布 (估计)
2014年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月14日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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