Monitoramento de CD14 e CD88 séricos na UTI
14 de dezembro de 2014 atualizado por: Ayman Abd Al-maksoud Yousef, Tanta University
Os valores preditivos do subtipo de CD14 solúvel sérico e monitoramento de CD88 em pacientes críticos.
O presente estudo será conduzido para determinar as alterações dinâmicas do CD14 solúvel sérico e as alterações correspondentes do CD88 sérico e sua correlação em pacientes críticos com sepse e SIRS.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Um total de noventa e quatro serão incluídos no estudo.
Quarenta e sete pacientes estão gravemente enfermos com evidência de sepse durante a internação na UTI (grupo sepse) e quarenta e sete pacientes estão gravemente enfermos sem evidência de organismo infeccioso (grupo SIRS).
Na admissão, os dados do paciente incluem o estado clínico; Pontuação SOFA; pressão venosa central; análise laboratorial e gasometria arterial são medidos.
Culturas de rotina serão obtidas.
O médico assistente avaliará os pacientes quanto a sepse, sepse grave ou choque séptico enquanto permanecerem na UTI.
Um nível sérico de CD 14 e CD88 será monitorado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Algharbyia
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Tanta, Algharbyia, Egito, 35217
- Tanta University Hospitals
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Um total de noventa e quatro pacientes serão incluídos no estudo.
Quarenta e sete pacientes estão gravemente enfermos com evidência de sepse durante a internação na UTI (grupo sepse) e quarenta e sete pacientes estão gravemente enfermos sem evidência de organismo infeccioso (grupo SIRS).
Na admissão, os dados do paciente incluem o estado clínico; Pontuação SOFA; pressão venosa central; análise laboratorial e gasometria arterial são medidos.
Culturas de rotina serão obtidas.
O médico assistente avaliará os pacientes quanto a sepse, sepse grave ou choque séptico enquanto permanecerem na UTI.
Um nível sérico de CD 14 e CD88 será monitorado.
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão incluídos no estudo os pacientes que permanecerem na UTI por mais de 24 horas.
Critério de exclusão:
- Os pacientes receberam drogas anti-inflamatórias ou corticosteróides antes da admissão, os pacientes tinham doença imunossupressora, os pacientes tinham falência crônica de órgãos; os pacientes receberam transfusão maciça de sangue; pacientes com radioterapia e pacientes com transplante de órgãos prévios serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de sepse
Quarenta e sete pacientes estão gravemente enfermos com evidência de sepse durante a internação na UTI (grupo sepse).
Na admissão, os dados do paciente incluem o estado clínico; Pontuação SOFA; pressão venosa central; análise laboratorial e gasometria arterial são medidos.
Culturas de rotina serão obtidas.
O médico assistente avaliará os pacientes quanto a sepse, sepse grave ou choque séptico enquanto permanecerem na UTI.
Um nível sérico de CD 14 e CD88 será monitorado.
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Grupo SIRS
Quarenta e sete pacientes estão gravemente enfermos sem evidência de organismo infeccioso (grupo SIRS).
Na admissão, os dados do paciente incluem o estado clínico; Pontuação SOFA; pressão venosa central; análise laboratorial e gasometria arterial são medidos.
Culturas de rotina serão obtidas.
O médico assistente avaliará os pacientes quanto a sepse, sepse grave ou choque séptico enquanto permanecerem na UTI.
Um nível sérico de CD 14 e CD88 será monitorado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Um CD14 solúvel no soro
Prazo: uma semana
|
Na admissão, os dados do paciente incluem o estado clínico; Pontuação SOFA; pressão venosa central; análise laboratorial e gasometria arterial são medidos.
Culturas de rotina serão obtidas.
O médico assistente avaliará os pacientes quanto a sepse, sepse grave ou choque séptico enquanto permanecerem na UTI.
Um nível sérico de CD 14 será monitorado.
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uma semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência de pacientes de UTI
Prazo: Duas semanas
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Correlação de CD14 solúvel sérico e as alterações correspondentes de CD88 sérico e sua correlação em pacientes críticos com sepse e SIRS e sobrevida.
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Duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
22 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1638/02/13
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