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プレフレイル個人の筋力の評価とトレーニング

2014年4月23日 更新者:Ya-Ju Chang、Chang Gung University

筋力と持久力はフィットネスの重要な指標です。 筋力は、虚弱な高齢者の機能的能力の最も重要な単一予測因子です。 フレイル関連の筋力低下と疲労は、フレイル前の段階から適応されます。 中枢因子と末梢因子が筋フィットネスの不足に寄与していることを発見し、プレフレイルの個人向けの効果的な筋フィットネス トレーニング プログラムを開発することは非常に重要です。

筋肉の衰弱と疲労は、末梢または中枢の原因に分類できます。 中枢性疲労および随意活性化障害は、動機の低下または皮質脊髄路内の伝導の減少に起因します。 長期にわたる活性化の失敗と中枢性疲労は、筋肉の不使用を引き起こし、末梢の衰弱と末梢の疲労を引き起こします。 調査では、高齢者に選択的なタイプ II 線維萎縮が見られました。この発見は、従来の固定化モデルにおけるタイプ I 萎縮とは異なります。 活性化の失敗が、プレフレイル段階での高閾値タイプ II 線維の動員失敗につながる可能性があります。 プレフレイルの人々の運動制限に寄与する中枢因子と末梢因子の重み付けを定量化することは重要です。

従来の筋力と持久力トレーニング プログラムのほとんどは、若いグループの研究に基づいています。 これらのプログラムは、人々が虚弱になるのを防ぐことはできません。 中枢性疲労の制限により、プレフレイルの個人は、有効な強度が達成される前に運動を停止する可能性があります. 随意活性化レベルを高め、中枢性疲労を軽減するために設計されたトレーニングプログラムはほとんどありません。 プレフレイル段階で中枢活性化を高める適切なトレーニング プログラムを模索することは、人々がフレイルになるのを防ぐために非常に重要です。

以前の研究では、感覚閾値での末梢電気刺激 (ES) による求心性入力の増加が、対側の一次感覚皮質の可塑性、皮質脊髄路の興奮性、および若年成人の機能的パフォーマンスを強化することが示されています。 ES は、求心性入力の量を簡単に定量化でき、トレーニングに使用できる実行可能な方法です。 求心性入力と筋力トレーニングを組み合わせることで、中枢性活性化障害を克服し、虚弱前の個人の高閾値運動単位を動員するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

健康科目:

除外基準:

膝の筋骨格系損傷。 骨粗鬆症。 糖尿病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:古いWT
ウェイトトレーニングをしている高齢者
参加者は、下肢のウェイト トレーニングを 4 週間行います。
実験的:古い W​​T と ES
ウェイトトレーニングを行っている高齢者は、電気刺激を組み合わせました。
参加者は、下肢のウェイト トレーニングを 4 週間行います。
参加者は、大腿四頭筋腹に対して 4 週間の電気刺激を行います。
介入なし:若い対照群
対照群の若者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋収縮力
時間枠:ベースライン、4 週間、8 週間。
補間単収縮法による筋単収縮力の変化の測定。
ベースライン、4 週間、8 週間。
筋肉の随意活動レベル
時間枠:ベースライン、4 週間、8 週間。
内挿単収縮法による筋随意活動レベルの変化の測定。
ベースライン、4 週間、8 週間。
運動皮質の中枢活性化と興奮性
時間枠:ベースライン、4 週間、8 週間。
経頭蓋磁気刺激による運動皮質の中枢活性化と興奮性の変化の測定。
ベースライン、4 週間、8 週間。
下半身の筋力テスト。
時間枠:ベースライン、4 週間、8 週間。
臨床試験による下肢の筋力テストの変化の測定。
ベースライン、4 週間、8 週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月23日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10044 (レジストリ識別子:DAIDS-ES)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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