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Bewertung und Training der Muskelfitness bei vorgebrechlichen Personen

23. April 2014 aktualisiert von: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Muskelkraft und Ausdauer sind wichtige Indizes für Fitness. Die Muskelkraft ist der wichtigste Einzelvorhersagefaktor der Funktionsfähigkeit bei gebrechlichen Personen im Alter. Gebrechlichkeitsbedingte Muskelschwäche und -ermüdung werden aus dem Vorgebrechlichkeitsstadium adaptiert. Es ist sehr wichtig, die Beiträge der zentralen und der peripheren Faktoren zu den Defiziten der Muskelfitness zu finden und ein effektives Muskelfitness-Trainingsprogramm für vorgebrechliche Personen zu entwickeln.

Die Muskelschwäche und -müdigkeit kann in periphere oder zentrale Ursachen eingeteilt werden. Die zentrale Ermüdung und das Versagen der freiwilligen Aktivierung entstehen durch die Abnahme der Motivation oder die Verringerung der Erregungsleitung innerhalb der kortikospinalen Bahnen. Ein langfristiger Aktivierungsausfall und zentrale Ermüdung führen zu einer Nichtbeanspruchung des Muskels und resultieren in peripherer Schwäche und peripherer Ermüdung. Studien fanden die selektive Typ-II-Faseratrophie bei älteren Menschen, und dieser Befund unterschied sich von der Typ-I-Atrophie in herkömmlichen Immobilisierungsmodellen. Es ist möglich, dass das Aktivierungsversagen zu einem Rekrutierungsversagen von hochschwelligen Typ-II-Fasern in der Prä-Frail-Phase führt. Es ist wichtig, die Gewichtung zentraler versus peripherer Faktoren zu quantifizieren, die zur Bewegungseinschränkung bei prägebrechlichen Menschen beitragen.

Die meisten konventionellen Kraft- und Ausdauertrainingsprogramme basieren auf der Forschung junger Gruppen. Diese Programme können nicht verhindern, dass Menschen gebrechlich werden. Es ist möglich, dass die vorgebrechlichen Personen aufgrund der Begrenzung der zentralen Ermüdung mit dem Training aufhören, bevor die effektive Intensität erreicht ist. Fast kein Trainingsprogramm wurde entwickelt, um das willkürliche Aktivierungsniveau zu erhöhen und die zentrale Ermüdung zu lindern. Die Suche nach einem geeigneten Trainingsprogramm zur Verbesserung der zentralen Aktivierung in der Phase vor der Gebrechlichkeit ist sehr wichtig, um zu verhindern, dass Menschen gebrechlich werden.

Frühere Studien haben gezeigt, dass ein zunehmender afferenter Input durch periphere elektrische Stimulation (ES) an der sensorischen Schwelle die Plastizität des kontralateralen primären sensorischen Kortex, die Erregbarkeit der kortikospinalen Bahnen und die funktionelle Leistung bei jungen Erwachsenen verbessert. ES, mit dem die Dosis des afferenten Inputs leicht quantifiziert werden kann, ist eine praktikable Methode, die im Training verwendet werden kann. Die Kombination von afferentem Input mit Krafttraining könnte in der Lage sein, das zentrale Aktivierungsversagen zu überwinden und dazu beitragen, motorische Einheiten mit hoher Reizschwelle bei vorgebrechlichen Personen zu rekrutieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Gesundheitsthemen:

Ausschlusskriterien:

Muskel-Skelett-Verletzungen für das Knie. Osteoporose. Diabetes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ältere WT
Ältere Menschen mit Krafttraining
Die Teilnehmer führen 4 Wochen Krafttraining für die unteren Extremitäten durch.
Experimental: Ältere WT und ES
Ältere Menschen mit Krafttraining kombiniert Elektrostimulation.
Die Teilnehmer führen 4 Wochen Krafttraining für die unteren Extremitäten durch.
Die Teilnehmer führen 4 Wochen elektrische Stimulation für den Quadrizeps-Muskelbauch durch.
Kein Eingriff: Junge Kontrollgruppe
Jugendliche mit Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelzuckungskraft
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 8 Wochen.
Messung der Veränderungen der Muskelzuckungskraft durch Interpolationszuckungstechnik.
Baseline, 4 Wochen, 8 Wochen.
Freiwilliges Aktivitätsniveau der Muskeln
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 8 Wochen.
Messung der Veränderungen des willkürlichen Muskelaktivitätsniveaus durch Interpolationszuckungstechnik.
Baseline, 4 Wochen, 8 Wochen.
Die zentrale Aktivierung und die Erregbarkeit des motorischen Kortex
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 8 Wochen.
Messung der Veränderungen in der zentralen Aktivierung und der Erregbarkeit des motorischen Kortex durch transkranielle Magnetstimulation.
Baseline, 4 Wochen, 8 Wochen.
Muskelkrafttest für untere Extremitäten.
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 8 Wochen.
Messung der Veränderungen im Muskelkrafttest für die unteren Extremitäten durch klinischen Test.
Baseline, 4 Wochen, 8 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10044 (Registrierungskennung: DAIDS-ES)

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