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Évaluation et entraînement de la condition musculaire chez les personnes préfragiles

23 avril 2014 mis à jour par: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

La force musculaire et l'endurance sont des indices importants de la condition physique. La force musculaire est le facteur prédictif unique le plus important de la capacité fonctionnelle chez les personnes âgées fragiles. La faiblesse musculaire et la fatigue liées à la fragilité sont adaptées à partir du stade pré-fragile. Il est très important de trouver les contributions des facteurs centraux et périphériques aux déficits de la condition musculaire et de développer un programme d'entraînement musculaire efficace pour les personnes pré-fragiles.

La faiblesse musculaire et la fatigue peuvent être classées en causes périphériques ou centrales. La fatigue centrale et l'échec de l'activation volontaire proviennent de la diminution de la motivation ou de la réduction de la conduction au sein des voies corticospinales. Un échec d'activation à long terme et une fatigue centrale entraîneront une désuétude musculaire et entraîneront une faiblesse périphérique et une fatigue périphérique. Des études ont trouvé l'atrophie sélective des fibres de type II chez les personnes âgées et cette découverte était différente de l'atrophie de type I dans les modèles d'immobilisation conventionnels. Il est possible que l'échec de l'activation entraîne l'échec du recrutement des fibres de type II à seuil élevé au stade pré-fragile. Il est important de quantifier la pondération des facteurs centraux par rapport aux facteurs périphériques contribuant à la limitation de l'exercice chez les personnes pré-fragiles.

La plupart des programmes d'entraînement de force et d'endurance conventionnels sont basés sur les recherches de groupes de jeunes. Ces programmes ne sont pas en mesure d'empêcher les personnes de devenir fragiles. Il est possible que, du fait de la limitation de la fatigue centrale, les individus préfragiles arrêtent l'exercice avant que l'intensité efficace ne soit atteinte. Pratiquement aucun programme d'entraînement n'a été conçu pour améliorer le niveau d'activation volontaire et soulager la fatigue centrale. La recherche d'un programme de formation approprié pour améliorer l'activation centrale au stade pré-fragile est très importante pour éviter que les personnes ne deviennent fragiles.

Des études antérieures ont montré que l'augmentation de l'apport afférent par stimulation électrique périphérique (ES) au seuil sensoriel améliorait la plasticité du cortex sensoriel primaire controlatéral, l'excitabilité des voies corticospinales et les performances fonctionnelles chez les jeunes adultes. ES, qui est facile à quantifier la dose d'entrée afférente, est une méthode réalisable à utiliser dans la formation. La combinaison de l'apport afférent avec l'entraînement en force pourrait être en mesure de surmonter l'échec de l'activation centrale et d'aider à recruter une unité motrice à seuil élevé chez les individus préfragiles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Chang Gung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Sujets de santé :

Critère d'exclusion:

Blessures musculo-squelettiques pour le genou. Ostéoporose. Diabète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: WT plus ancien
Personnes âgées faisant de la musculation
Les participants effectueront 4 semaines de musculation pour les membres inférieurs.
Expérimental: WT et ES plus anciens
Les personnes âgées avec musculation combinaient la stimulation électrique.
Les participants effectueront 4 semaines de musculation pour les membres inférieurs.
Les participants effectueront 4 semaines de stimulation électrique pour le ventre du muscle quadriceps.
Aucune intervention: Jeune groupe témoin
Jeunes avec groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de contraction musculaire
Délai: Base de référence, 4 semaines, 8 semaines.
Mesure des changements dans la force de contraction musculaire par la technique de contraction d'interpolation.
Base de référence, 4 semaines, 8 semaines.
Niveau d'activité musculaire volontaire
Délai: Base de référence, 4 semaines, 8 semaines.
Mesure des changements du niveau d'activité musculaire volontaire par la technique de contraction d'interpolation.
Base de référence, 4 semaines, 8 semaines.
L'activation centrale et l'excitabilité du cortex moteur
Délai: Base de référence, 4 semaines, 8 semaines.
Mesure des modifications de l'activation centrale et de l'excitabilité du cortex moteur par stimulation magnétique transcrânienne.
Base de référence, 4 semaines, 8 semaines.
Test de force musculaire pour les membres inférieurs.
Délai: Base de référence, 4 semaines, 8 semaines.
Mesure de l'évolution du test de force musculaire des membres inférieurs par test clinique.
Base de référence, 4 semaines, 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2014

Première publication (Estimation)

24 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10044 (Identificateur de registre: DAIDS-ES)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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