Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihaskunnon arviointi ja harjoittelu esiheikoilla yksilöillä

keskiviikko 23. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Lihasvoima ja kestävyys ovat tärkeitä kuntoindeksejä. Lihasvoima on tärkein yksittäinen ennustetekijä ikääntyneiden heikkokuntoisten ihmisten toimintakyvyssä. Heikkouteen liittyvä lihasheikkous ja -väsymys mukautuvat haurautta edeltävästä vaiheesta lähtien. Keskeisten ja perifeeristen tekijöiden osuuden selvittäminen lihaskunnon puutteisiin ja tehokkaan lihaskuntoharjoitteluohjelman kehittäminen esihauraille henkilöille on erittäin tärkeää.

Lihasten heikkous ja väsymys voidaan luokitella perifeerisiin tai keskeisiin syihin. Keskeinen väsymys ja tahallinen aktivaatiohäiriö johtuvat motivaation heikkenemisestä tai johtuvuuden heikkenemisestä kortikospinaalisten teiden sisällä. Pitkäaikainen aktivaatiohäiriö ja keskusväsymys aiheuttavat lihasten vajaatoimintaa ja johtavat perifeeriseen heikkouteen ja perifeeriseen väsymykseen. Tutkimuksissa havaittiin valikoiva tyypin II kuituatrofia iäkkäillä ihmisillä ja tämä löydös erosi tyypin I atrofiasta tavanomaisissa immobilisaatiomalleissa. On mahdollista, että aktivoinnin epäonnistuminen johtaa korkean kynnyksen tyypin II kuitujen rekrytointihäiriöön esihaurautta edeltävässä vaiheessa. Keskeisten ja perifeeristen tekijöiden painotuksen kvantifioiminen, jotka vaikuttavat liikuntarajoituksiin esiheikoilla ihmisillä, on tärkeää.

Suurin osa tavanomaisista voima- ja kestävyysharjoitteluohjelmista perustuu nuorten ryhmien tutkimuksiin. Nämä ohjelmat eivät pysty estämään ihmisten haurastumista. On mahdollista, että keskusväsymyksen rajoituksesta johtuen esihauraat henkilöt lopettavat harjoituksen ennen tehokkaan intensiteetin saavuttamista. Harjoitteluohjelmaa, joka nostaisi vapaaehtoista aktivointitasoa ja helpottaisi keskusväsymystä, ei ole suunniteltu juuri ollenkaan. Sopivan koulutusohjelman etsiminen keskusaktivoinnin tehostamiseksi esihaurautta edeltävässä vaiheessa on erittäin tärkeää ihmisten haurastumisen estämiseksi.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että perifeerisen sähköisen stimulaation (ES) lisääminen aistinvaraisella kynnyksellä lisäsi kontralateraalisen primaarisen sensorisen aivokuoren plastisuutta, kortikospinaalisten teiden kiihottumista ja toiminnallista suorituskykyä nuorilla aikuisilla. ES, jolla afferentin syötteen annos on helppo kvantifioida, on käyttökelpoinen menetelmä harjoitteluun. Yhdistämällä afferenttisyötteen voimaharjoitteluun voi olla mahdollista voittaa keskusaktivointihäiriö ja auttaa rekrytoimaan korkean kynnyksen motoriikkayksikköä esihaurautta edeltäville henkilöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Terveysaiheet:

Poissulkemiskriteerit:

Tuki- ja liikuntaelimistön vammat polveen. Osteoporoosi. Diabetes.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vanhempi WT
Vanhukset, joilla on voimaharjoittelu
Osallistujat suorittavat 4 viikon painoharjoittelun alaraajoille.
Kokeellinen: Vanhemmat WT ja ES
Vanhemmat ihmiset, joilla on voimaharjoittelu yhdistettynä sähköstimulaatioon.
Osallistujat suorittavat 4 viikon painoharjoittelun alaraajoille.
Osallistujat suorittavat 4 viikon sähköstimulaation nelipäiselle vatsalihakselle.
Ei väliintuloa: Nuori kontrolliryhmä
Nuoret kontrolliryhmän kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten nykimisvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Lihaksen nykimisvoiman muutosten mittaaminen interpolaationykitystekniikalla.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Lihasten vapaaehtoisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Lihasten vapaaehtoisen aktiivisuuden tason muutosten mittaaminen interpolaationykitystekniikalla.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Motorisen aivokuoren keskusaktivaatio ja kiihtyvyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Muutosten mittaaminen keskusaktivaatiossa ja motorisen aivokuoren kiihottavuudessa transkraniaalisella magneettistimulaatiolla.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Lihasvoimakoe alaraajoille.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Muutosten mittaaminen lihasvoimatestissä alaraajoille kliinisellä testillä.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10044 (Rekisterin tunniste: DAIDS-ES)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa