Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação e Treinamento da Aptidão Muscular em Pré-frágeis

23 de abril de 2014 atualizado por: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Força muscular e resistência são índices importantes de aptidão. A força muscular é o fator preditor isolado mais importante da capacidade funcional em idosos frágeis. A fraqueza muscular e a fadiga relacionadas à fragilidade são adaptadas desde o estágio pré-frágil. Encontrar as contribuições dos fatores centrais e periféricos para os déficits de aptidão muscular e desenvolver um programa de treinamento de aptidão muscular eficaz para indivíduos pré-frágeis é muito importante.

A fraqueza muscular e a fadiga podem ser categorizadas em causas periféricas ou centrais. A fadiga central e a falha na ativação voluntária decorrem da diminuição da motivação ou da redução da condução dentro dos tratos corticospinais. A falha de ativação a longo prazo e a fadiga central causarão desuso do músculo e resultarão em fraqueza periférica e fadiga periférica. Estudos encontraram atrofia seletiva de fibras tipo II em idosos e esse achado foi diferente da atrofia tipo I em modelos convencionais de imobilização. É possível que a falha na ativação leve à falha no recrutamento de fibras tipo II de alto limiar no estágio pré-frágil. É importante quantificar o peso dos fatores centrais versus periféricos que contribuem para a limitação do exercício em pessoas pré-frágeis.

A maioria dos programas convencionais de treinamento de força e resistência são baseados em pesquisas de grupos jovens. Esses programas não são capazes de impedir que as pessoas se tornem frágeis. É possível que, devido à limitação da fadiga central, os pré-frágeis interrompam o exercício antes que a intensidade efetiva seja alcançada. Quase nenhum programa de treinamento foi desenhado para aumentar o nível de ativação voluntária e aliviar a fadiga central. Buscar um programa de treinamento adequado para potencializar a ativação central na fase pré-frágil é muito importante para evitar que as pessoas se tornem frágeis.

Estudos anteriores mostraram que aumentar a entrada aferente por estimulação elétrica periférica (ES) no limiar sensorial aumentou a plasticidade do córtex sensorial primário contralateral, a excitabilidade dos tratos corticospinais e o desempenho funcional em adultos jovens. ES, que é fácil de quantificar a dose de entrada aferente, é um método viável para ser usado em treinamento. A combinação de entrada aferente com treinamento de força pode ser capaz de superar a falha de ativação central e ajudar a recrutar unidade motora de alto limiar em indivíduos pré-frágeis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Assuntos de saúde:

Critério de exclusão:

Lesões musculoesqueléticas do joelho. Osteoporose. Diabetes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: WT mais antigo
Idosos com musculação
Os participantes realizarão 4 semanas de treinamento com pesos para membros inferiores.
Experimental: WT e ES mais antigos
Idosos com treinamento com pesos combinados com estimulação elétrica.
Os participantes realizarão 4 semanas de treinamento com pesos para membros inferiores.
Os participantes realizarão 4 semanas de estimulação elétrica para o músculo quadríceps abdominal.
Sem intervenção: Grupo de controle jovem
Jovens com grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de contração muscular
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
Medida das mudanças na força de contração muscular pela técnica de contração de interpolação.
Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
Nível de atividade muscular voluntária
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
Medida das mudanças no nível de atividade muscular voluntária pela técnica de contração muscular de interpolação.
Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
A ativação central e a excitabilidade do córtex motor
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
Medida das mudanças na ativação central e na excitabilidade do córtex motor por estimulação magnética transcraniana.
Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
Teste de força muscular para membros inferiores.
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
Medida das alterações no teste de força muscular para membros inferiores por meio de teste clínico.
Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

24 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10044 (Identificador de registro: DAIDS-ES)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever