- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02122653
Avaliação e Treinamento da Aptidão Muscular em Pré-frágeis
Força muscular e resistência são índices importantes de aptidão. A força muscular é o fator preditor isolado mais importante da capacidade funcional em idosos frágeis. A fraqueza muscular e a fadiga relacionadas à fragilidade são adaptadas desde o estágio pré-frágil. Encontrar as contribuições dos fatores centrais e periféricos para os déficits de aptidão muscular e desenvolver um programa de treinamento de aptidão muscular eficaz para indivíduos pré-frágeis é muito importante.
A fraqueza muscular e a fadiga podem ser categorizadas em causas periféricas ou centrais. A fadiga central e a falha na ativação voluntária decorrem da diminuição da motivação ou da redução da condução dentro dos tratos corticospinais. A falha de ativação a longo prazo e a fadiga central causarão desuso do músculo e resultarão em fraqueza periférica e fadiga periférica. Estudos encontraram atrofia seletiva de fibras tipo II em idosos e esse achado foi diferente da atrofia tipo I em modelos convencionais de imobilização. É possível que a falha na ativação leve à falha no recrutamento de fibras tipo II de alto limiar no estágio pré-frágil. É importante quantificar o peso dos fatores centrais versus periféricos que contribuem para a limitação do exercício em pessoas pré-frágeis.
A maioria dos programas convencionais de treinamento de força e resistência são baseados em pesquisas de grupos jovens. Esses programas não são capazes de impedir que as pessoas se tornem frágeis. É possível que, devido à limitação da fadiga central, os pré-frágeis interrompam o exercício antes que a intensidade efetiva seja alcançada. Quase nenhum programa de treinamento foi desenhado para aumentar o nível de ativação voluntária e aliviar a fadiga central. Buscar um programa de treinamento adequado para potencializar a ativação central na fase pré-frágil é muito importante para evitar que as pessoas se tornem frágeis.
Estudos anteriores mostraram que aumentar a entrada aferente por estimulação elétrica periférica (ES) no limiar sensorial aumentou a plasticidade do córtex sensorial primário contralateral, a excitabilidade dos tratos corticospinais e o desempenho funcional em adultos jovens. ES, que é fácil de quantificar a dose de entrada aferente, é um método viável para ser usado em treinamento. A combinação de entrada aferente com treinamento de força pode ser capaz de superar a falha de ativação central e ajudar a recrutar unidade motora de alto limiar em indivíduos pré-frágeis.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Assuntos de saúde:
Critério de exclusão:
Lesões musculoesqueléticas do joelho. Osteoporose. Diabetes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: WT mais antigo
Idosos com musculação
|
Os participantes realizarão 4 semanas de treinamento com pesos para membros inferiores.
|
|
Experimental: WT e ES mais antigos
Idosos com treinamento com pesos combinados com estimulação elétrica.
|
Os participantes realizarão 4 semanas de treinamento com pesos para membros inferiores.
Os participantes realizarão 4 semanas de estimulação elétrica para o músculo quadríceps abdominal.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle jovem
Jovens com grupo de controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força de contração muscular
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
|
Medida das mudanças na força de contração muscular pela técnica de contração de interpolação.
|
Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
|
|
Nível de atividade muscular voluntária
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
|
Medida das mudanças no nível de atividade muscular voluntária pela técnica de contração muscular de interpolação.
|
Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
|
|
A ativação central e a excitabilidade do córtex motor
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
|
Medida das mudanças na ativação central e na excitabilidade do córtex motor por estimulação magnética transcraniana.
|
Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
|
|
Teste de força muscular para membros inferiores.
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
|
Medida das alterações no teste de força muscular para membros inferiores por meio de teste clínico.
|
Linha de base, 4 semanas, 8 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10044 (Identificador de registro: DAIDS-ES)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .