- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02122653
Evaluatie en training van spierfitness bij pre-kwetsbare individuen
Spierkracht en uithoudingsvermogen zijn belangrijke indicatoren voor fitheid. De spierkracht is de belangrijkste enkelvoudige voorspellende factor van functioneel vermogen bij oudere, kwetsbare personen. Aan kwetsbaarheid gerelateerde spierzwakte en -vermoeidheid zijn overgenomen uit het pre-kwetsbare stadium. Het vinden van de bijdragen van de centrale en de perifere factoren aan de tekortkomingen van spierfitness en het ontwikkelen van een effectief spierfitnesstrainingsprogramma voor pre-kwetsbare individuen zijn erg belangrijk.
De spierzwakte en vermoeidheid kunnen worden onderverdeeld in perifere of centrale oorzaken. De centrale vermoeidheid en het falen van vrijwillige activering zijn afkomstig van de afname van de motivatie of de vermindering van de geleiding in de corticospinale banen. Langdurige activeringsfalen en centrale vermoeidheid zullen leiden tot onbruik van spieren en resulteren in perifere zwakte en perifere vermoeidheid. Studies hebben de selectieve type II-vezelatrofie gevonden bij bejaarde mensen en deze bevinding was anders dan de type I-atrofie in conventionele immobilisatiemodellen. Het is mogelijk dat het falen van de activering leidt tot het falen van de rekrutering van hoogdrempelige type II-vezels in het pre-kwetsbare stadium. Het kwantificeren van de weging van centrale versus perifere factoren die bijdragen aan de inspanningsbeperking bij pre-kwetsbare mensen is belangrijk.
De meeste conventionele kracht- en duurtrainingsprogramma's zijn gebaseerd op onderzoek van jonge groepen. Deze programma's kunnen niet voorkomen dat mensen kwetsbaar worden. Het is mogelijk dat, vanwege de beperking van centrale vermoeidheid, de pre-kwetsbare individuen stoppen met trainen voordat de effectieve intensiteit is bereikt. Bijna geen trainingsprogramma is ontworpen om het vrijwillige activeringsniveau te verbeteren en de centrale vermoeidheid te verlichten. Het zoeken naar een geschikt trainingsprogramma om centrale activering in de pre-kwetsbare fase te versterken, is erg belangrijk om te voorkomen dat mensen kwetsbaar worden.
Eerdere studies hebben aangetoond dat toenemende afferente input door perifere elektrische stimulatie (ES) bij sensorische drempel de plasticiteit van contralaterale primaire sensorische cortex, de prikkelbaarheid van corticospinale kanalen en de functionele prestaties bij jonge volwassenen verbeterde. ES, waarmee de dosis afferente input gemakkelijk kan worden gekwantificeerd, is een haalbare methode om in training te gebruiken. Het combineren van afferente input met krachttraining kan mogelijk het centrale activeringsfalen overwinnen en helpen bij het rekruteren van hoogdrempelige motorische eenheden bij pre-kwetsbare individuen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Gezondheidsonderwerpen:
Uitsluitingscriteria:
Musculoskeletale letsels voor knie. Osteoporose. suikerziekte.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ouder WT
Oudere mensen met krachttraining
|
Deelnemers zullen gedurende 4 weken krachttraining voor de onderste ledematen uitvoeren.
|
|
Experimenteel: Oudere WT en ES
Oudere mensen met krachttraining combineerden elektrische stimulatie.
|
Deelnemers zullen gedurende 4 weken krachttraining voor de onderste ledematen uitvoeren.
Deelnemers zullen gedurende 4 weken elektrische stimulatie uitvoeren voor de quadriceps-spierbuik.
|
|
Geen tussenkomst: Jonge controlegroep
Jongeren met controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kracht van spiertrekkingen
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken.
|
Meting van veranderingen in spiertrekkingskracht door middel van interpolatietrillingstechniek.
|
Basislijn, 4 weken, 8 weken.
|
|
Spier vrijwillig activiteitsniveau
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken.
|
Meten van veranderingen in het vrijwillige activiteitsniveau van de spieren door middel van interpolatietwitch-techniek.
|
Basislijn, 4 weken, 8 weken.
|
|
De centrale activering en de prikkelbaarheid van de motorcortex
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken.
|
Maat voor veranderingen in de centrale activering en de prikkelbaarheid van de motorcortex door transcraniële magnetische stimulatie.
|
Basislijn, 4 weken, 8 weken.
|
|
Spierkrachttest voor onderste ledematen.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken.
|
Meten van veranderingen in spierkrachttest voor onderste ledematen door klinische test.
|
Basislijn, 4 weken, 8 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10044 (Register-ID: DAIDS-ES)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .