Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie en training van spierfitness bij pre-kwetsbare individuen

23 april 2014 bijgewerkt door: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Spierkracht en uithoudingsvermogen zijn belangrijke indicatoren voor fitheid. De spierkracht is de belangrijkste enkelvoudige voorspellende factor van functioneel vermogen bij oudere, kwetsbare personen. Aan kwetsbaarheid gerelateerde spierzwakte en -vermoeidheid zijn overgenomen uit het pre-kwetsbare stadium. Het vinden van de bijdragen van de centrale en de perifere factoren aan de tekortkomingen van spierfitness en het ontwikkelen van een effectief spierfitnesstrainingsprogramma voor pre-kwetsbare individuen zijn erg belangrijk.

De spierzwakte en vermoeidheid kunnen worden onderverdeeld in perifere of centrale oorzaken. De centrale vermoeidheid en het falen van vrijwillige activering zijn afkomstig van de afname van de motivatie of de vermindering van de geleiding in de corticospinale banen. Langdurige activeringsfalen en centrale vermoeidheid zullen leiden tot onbruik van spieren en resulteren in perifere zwakte en perifere vermoeidheid. Studies hebben de selectieve type II-vezelatrofie gevonden bij bejaarde mensen en deze bevinding was anders dan de type I-atrofie in conventionele immobilisatiemodellen. Het is mogelijk dat het falen van de activering leidt tot het falen van de rekrutering van hoogdrempelige type II-vezels in het pre-kwetsbare stadium. Het kwantificeren van de weging van centrale versus perifere factoren die bijdragen aan de inspanningsbeperking bij pre-kwetsbare mensen is belangrijk.

De meeste conventionele kracht- en duurtrainingsprogramma's zijn gebaseerd op onderzoek van jonge groepen. Deze programma's kunnen niet voorkomen dat mensen kwetsbaar worden. Het is mogelijk dat, vanwege de beperking van centrale vermoeidheid, de pre-kwetsbare individuen stoppen met trainen voordat de effectieve intensiteit is bereikt. Bijna geen trainingsprogramma is ontworpen om het vrijwillige activeringsniveau te verbeteren en de centrale vermoeidheid te verlichten. Het zoeken naar een geschikt trainingsprogramma om centrale activering in de pre-kwetsbare fase te versterken, is erg belangrijk om te voorkomen dat mensen kwetsbaar worden.

Eerdere studies hebben aangetoond dat toenemende afferente input door perifere elektrische stimulatie (ES) bij sensorische drempel de plasticiteit van contralaterale primaire sensorische cortex, de prikkelbaarheid van corticospinale kanalen en de functionele prestaties bij jonge volwassenen verbeterde. ES, waarmee de dosis afferente input gemakkelijk kan worden gekwantificeerd, is een haalbare methode om in training te gebruiken. Het combineren van afferente input met krachttraining kan mogelijk het centrale activeringsfalen overwinnen en helpen bij het rekruteren van hoogdrempelige motorische eenheden bij pre-kwetsbare individuen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Gezondheidsonderwerpen:

Uitsluitingscriteria:

Musculoskeletale letsels voor knie. Osteoporose. suikerziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ouder WT
Oudere mensen met krachttraining
Deelnemers zullen gedurende 4 weken krachttraining voor de onderste ledematen uitvoeren.
Experimenteel: Oudere WT en ES
Oudere mensen met krachttraining combineerden elektrische stimulatie.
Deelnemers zullen gedurende 4 weken krachttraining voor de onderste ledematen uitvoeren.
Deelnemers zullen gedurende 4 weken elektrische stimulatie uitvoeren voor de quadriceps-spierbuik.
Geen tussenkomst: Jonge controlegroep
Jongeren met controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht van spiertrekkingen
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken.
Meting van veranderingen in spiertrekkingskracht door middel van interpolatietrillingstechniek.
Basislijn, 4 weken, 8 weken.
Spier vrijwillig activiteitsniveau
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken.
Meten van veranderingen in het vrijwillige activiteitsniveau van de spieren door middel van interpolatietwitch-techniek.
Basislijn, 4 weken, 8 weken.
De centrale activering en de prikkelbaarheid van de motorcortex
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken.
Maat voor veranderingen in de centrale activering en de prikkelbaarheid van de motorcortex door transcraniële magnetische stimulatie.
Basislijn, 4 weken, 8 weken.
Spierkrachttest voor onderste ledematen.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken.
Meten van veranderingen in spierkrachttest voor onderste ledematen door klinische test.
Basislijn, 4 weken, 8 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10044 (Register-ID: DAIDS-ES)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren