Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering og trening av muskelkondisjon hos pre-skjøre individer

23. april 2014 oppdatert av: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Muskelstyrke og utholdenhet er viktige indikatorer for kondisjon. Muskelstyrken er den viktigste enkeltforutsigelsesfaktoren for funksjonsevne hos eldre skrøpelige individer. Skrøpelighetsrelatert muskelsvakhet og tretthet er tilpasset fra det pre-skjøre stadiet. Å finne bidragene til de sentrale og perifere faktorene til underskuddene i muskelkondisjon og utvikle et effektivt treningsprogram for muskelkondisjoner for pre-skjøre individer er svært viktig.

Muskelsvakhet og tretthet kan kategoriseres i perifere eller sentrale årsaker. Den sentrale trettheten og den frivillige aktiveringssvikten stammer fra reduksjon i motivasjon eller reduksjon av ledning i kortikospinalkanalen. Langvarig aktiveringssvikt og sentral tretthet vil føre til manglende bruk av muskler og resultere i perifer svakhet og perifer tretthet. Studier fant selektiv type II fiberatrofi hos eldre mennesker, og dette funnet var forskjellig fra type I atrofi i konvensjonelle immobiliseringsmodeller. Det er mulig at aktiveringssvikten fører til rekrutteringssvikt av høyterskel type II-fibre på pre-skjøre stadium. Det er viktig å kvantifisere vektingen av sentrale versus perifere faktorer som bidrar til treningsbegrensningen hos pre-skjøre personer.

De fleste av de konvensjonelle styrke- og utholdenhetstreningsprogrammene er basert på undersøkelser fra unge grupper. Disse programmene er ikke i stand til å forhindre at folk blir skrøpelige. Det er muligens at på grunn av begrensningen av sentral tretthet stopper de pre-skjøre individene trening før den effektive intensiteten er oppnådd. Nesten ingen treningsprogram har blitt designet for å øke det frivillige aktiveringsnivået og lindre den sentrale trettheten. Å søke etter et passende treningsprogram for å forbedre sentral aktivering på pre-skjøre stadium er svært viktig for å forhindre at folk blir skrøpelige.

Tidligere studier har vist at økende afferent input ved perifer elektrisk stimulering (ES) ved sensorisk terskel forbedret plastisiteten til den kontralaterale primære sensoriske cortex, eksitabiliteten til kortikospinalkanalene og den funksjonelle ytelsen hos unge voksne. ES, som er lett å kvantifisere dosen av afferent input, er en gjennomførbar metode som kan brukes i trening. Å kombinere afferente input med styrketrening kan kanskje overvinne den sentrale aktiveringssvikten og hjelpe til med å rekruttere høyterskelmotoriske enheter hos pre-skjøre individer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Helsefag:

Ekskluderingskriterier:

Muskel- og skjelettskader for kne. Osteoporose. Diabetes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eldre WT
Eldre med vekttrening
Deltakerne vil utføre 4 ukers vekttrening for nedre ekstremiteter.
Eksperimentell: Eldre WT og ES
Eldre med vekttrening kombinert elektrisk stimulering.
Deltakerne vil utføre 4 ukers vekttrening for nedre ekstremiteter.
Deltakerne vil utføre 4 uker med elektrisk stimulering for Quadriceps muskelmage.
Ingen inngripen: Ung kontrollgruppe
Unge med kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltrekningskraft
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 8 uker.
Mål for endringer i muskeltrekningskraft ved interpolasjonstrekningsteknikk.
Baseline, 4 uker, 8 uker.
Muskel frivillig aktivitetsnivå
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 8 uker.
Måling av endringer i muskelvoluntært aktivitetsnivå ved interpolasjonsrykningsteknikk.
Baseline, 4 uker, 8 uker.
Den sentrale aktiveringen og eksitabiliteten til motorisk cortex
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 8 uker.
Mål for endringer i den sentrale aktiveringen og eksitabiliteten til motorisk cortex ved transkraniell magnetisk stimulering.
Baseline, 4 uker, 8 uker.
Muskelstyrketest for nedre ekstremiteter.
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 8 uker.
Mål for endringer i muskelstyrketest for nedre ekstremiteter ved klinisk test.
Baseline, 4 uker, 8 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10044 (Registeridentifikator: DAIDS-ES)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere