Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering og træning af muskelfitness hos præ-svage individer

23. april 2014 opdateret af: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Muskelstyrke og udholdenhed er vigtige konditionsindekser. Muskelstyrken er den vigtigste enkelt forudsigelige faktor for funktionsevne hos ældre skrøbelige individer. Skrøbelighedsrelateret muskelsvaghed og træthed tilpasses fra det præ-svage stadium. Det er meget vigtigt at finde de centrale og perifere faktorers bidrag til muskelkonditionens underskud og udvikle et effektivt muskelfitnesstræningsprogram for præ-svage individer.

Muskelsvaghed og træthed kan kategoriseres i perifere eller centrale årsager. Den centrale træthed og frivillige aktiveringssvigt stammer fra faldet i motivationen eller reduktionen af ​​ledningsevnen i corticospinalkanalen. Langvarig aktiveringssvigt og central træthed vil forårsage ubrug af muskler og resultere i perifer svaghed og perifer træthed. Undersøgelser fandt den selektive type II fiberatrofi hos ældre mennesker, og dette fund var forskelligt fra type I atrofien i konventionelle immobiliseringsmodeller. Det er muligt, at aktiveringsfejlen fører til rekrutteringssvigt af type II-fibre med høj tærskel på præ-svage stadiet. Det er vigtigt at kvantificere vægtningen af ​​centrale versus perifere faktorer, der bidrager til træningsbegrænsningen hos præ-svage mennesker.

De fleste af de konventionelle styrke- og udholdenhedstræningsprogrammer er baseret på undersøgelser fra unge grupper. Disse programmer er ikke i stand til at forhindre, at folk bliver skrøbelige. Det er muligvis, på grund af begrænsningen af ​​central træthed, de præ-svage individer stopper træningen, før den effektive intensitet er opnået. Næsten intet træningsprogram er designet til at øge det frivillige aktiveringsniveau og lindre den centrale træthed. Det er meget vigtigt at søge efter et passende træningsprogram for at forbedre central aktivering i præ-svage stadiet for at forhindre, at folk bliver svage.

Tidligere undersøgelser har vist, at øget afferent input ved perifer elektrisk stimulation (ES) ved sensorisk tærskel øgede plasticiteten af ​​den kontralaterale primære sensoriske cortex, excitabiliteten af ​​corticospinalkanalen og den funktionelle ydeevne hos unge voksne. ES, som er let at kvantificere dosen af ​​afferent input, er en brugbar metode til at blive brugt i træning. Kombination af afferent input med styrketræning kan måske overvinde den centrale aktiveringsfejl og hjælpe med at rekruttere højtærskelmotorenhed hos præ-svage individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Sundhedsfag:

Ekskluderingskriterier:

Muskuloskeletale skader i knæet. Osteoporose. Diabetes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ældre WT
Ældre med vægttræning
Deltagerne vil udføre 4 ugers vægttræning for nedre ekstremiteter.
Eksperimentel: Ældre WT og ES
Ældre med vægttræning kombineret elektrisk stimulation.
Deltagerne vil udføre 4 ugers vægttræning for nedre ekstremiteter.
Deltagerne vil udføre 4 ugers elektrisk stimulation for Quadriceps muskelmave.
Ingen indgriben: Ung kontrolgruppe
Unge med kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltrækningskraft
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger.
Mål for ændringer i muskeltrækningskraft ved interpolationstrækningsteknik.
Baseline, 4 uger, 8 uger.
Muskel frivilligt aktivitetsniveau
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger.
Måling af ændringer i muskelens frivillige aktivitetsniveau ved interpolation twitch-teknik.
Baseline, 4 uger, 8 uger.
Den centrale aktivering og excitabiliteten af ​​motorisk cortex
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger.
Mål for ændringer i den centrale aktivering og excitabiliteten af ​​motorisk cortex ved transkraniel magnetisk stimulering.
Baseline, 4 uger, 8 uger.
Muskelstyrketest for underekstremiteter.
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 8 uger.
Mål for ændringer i muskelstyrketest for underekstremiteter ved klinisk test.
Baseline, 4 uger, 8 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2014

Først opslået (Skøn)

24. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10044 (Registry Identifier: DAIDS-ES)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vægt træning

Abonner