Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena i trening sprawności mięśni u osób przed osłabieniem

23 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Siła i wytrzymałość mięśni są ważnymi wskaźnikami sprawności. Siła mięśniowa jest najważniejszym pojedynczym czynnikiem predykcyjnym zdolności funkcjonalnej u starszych, słabych osób. Osłabienie i zmęczenie mięśni związane ze słabością są adaptowane z okresu przed osłabieniem. Znalezienie udziału czynników ośrodkowych i obwodowych w deficytach sprawności mięśniowej oraz opracowanie skutecznego programu treningu sprawności mięśniowej dla osób w stanie przedsłabości jest bardzo ważne.

Osłabienie mięśni i zmęczenie można podzielić na przyczyny obwodowe lub ośrodkowe. Zmęczenie ośrodkowe i niepowodzenie dobrowolnej aktywacji wynikają ze spadku motywacji lub zmniejszenia przewodnictwa w obrębie dróg korowo-rdzeniowych. Długotrwałe niepowodzenie aktywacji i zmęczenie ośrodkowe spowoduje nieużywanie mięśni i spowoduje osłabienie obwodowe i zmęczenie obwodowe. Badania wykazały selektywny zanik włókien typu II u osób w podeszłym wieku i to odkrycie różniło się od zaniku typu I w konwencjonalnych modelach unieruchomienia. Możliwe, że niepowodzenie aktywacji prowadzi do niepowodzenia rekrutacji wysokoprogowych włókien typu II na etapie przed osłabieniem. Istotne jest ilościowe określenie wagi centralnych i obwodowych czynników przyczyniających się do ograniczenia ćwiczeń u osób przed osłabieniem.

Większość konwencjonalnych programów treningu siłowego i wytrzymałościowego opiera się na badaniach młodych grup. Programy te nie są w stanie zapobiec osłabieniu ludzi. Możliwe, że z powodu ograniczenia zmęczenia ośrodkowego osoby przed osłabieniem przestają ćwiczyć przed osiągnięciem efektywnej intensywności. Prawie żaden program treningowy nie został zaprojektowany w celu zwiększenia poziomu dobrowolnej aktywacji i łagodzenia zmęczenia ośrodkowego. Poszukiwanie odpowiedniego programu treningowego w celu wzmocnienia centralnej aktywacji na etapie przedsłabości jest bardzo ważne dla zapobiegania osłabieniu ludzi.

Wcześniejsze badania wykazały, że zwiększenie wejścia aferentnego przez obwodową stymulację elektryczną (ES) na progu czuciowym zwiększyło plastyczność przeciwległej pierwotnej kory czuciowej, pobudliwość dróg korowo-rdzeniowych i sprawność funkcjonalną u młodych dorosłych. ES, który jest łatwy do ilościowego określenia dawki aferentnego sygnału wejściowego, jest wykonalną metodą do wykorzystania w treningu. Połączenie aferentnego wkładu z treningiem siłowym może być w stanie przezwyciężyć awarię centralnej aktywacji i pomóc w rekrutacji wysokoprogowej jednostki motorycznej u osób przed osłabieniem.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taoyuan, Tajwan, 333
        • Chang Gung University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Przedmioty zdrowotne:

Kryteria wyłączenia:

Urazy mięśniowo-szkieletowe kolana. Osteoporoza. Cukrzyca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Starszy WT
Starsi ludzie z treningiem siłowym
Uczestnicy wykonają 4 tygodnie treningu siłowego kończyn dolnych.
Eksperymentalny: Starsze WT i ES
Starsi ludzie z treningiem siłowym połączyli stymulację elektryczną.
Uczestnicy wykonają 4 tygodnie treningu siłowego kończyn dolnych.
Uczestnicy będą wykonywać 4-tygodniową stymulację elektryczną brzucha mięśnia czworogłowego uda.
Brak interwencji: Młoda grupa kontrolna
Młodzi ludzie z grupą kontrolną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła skurczu mięśnia
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie, 8 tygodni.
Pomiar zmian siły skurczu mięśnia techniką interpolacji skurczu.
Linia bazowa, 4 tygodnie, 8 tygodni.
Poziom dobrowolnej aktywności mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie, 8 tygodni.
Pomiar zmian poziomu dobrowolnej aktywności mięśni za pomocą techniki interpolacji drgań.
Linia bazowa, 4 tygodnie, 8 tygodni.
Ośrodkowa aktywacja i pobudliwość kory ruchowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie, 8 tygodni.
Miara zmian w centralnej aktywacji i pobudliwości kory ruchowej przez przezczaszkową stymulację magnetyczną.
Linia bazowa, 4 tygodnie, 8 tygodni.
Test siły mięśniowej kończyn dolnych.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie, 8 tygodni.
Pomiar zmian siły mięśniowej kończyn dolnych za pomocą testu klinicznego.
Linia bazowa, 4 tygodnie, 8 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10044 (Identyfikator rejestru: DAIDS-ES)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj