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Valutazione e allenamento della forma muscolare in individui pre-fragili

23 aprile 2014 aggiornato da: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

La forza muscolare e la resistenza sono indici importanti della forma fisica. La forza muscolare è il singolo fattore predittivo più importante dell'abilità funzionale negli individui anziani fragili. La debolezza muscolare e l'affaticamento correlati alla fragilità sono adattati dallo stadio pre-fragile. Trovare i contributi dei fattori centrali e periferici ai deficit della forma muscolare e sviluppare un efficace programma di allenamento della forma muscolare per gli individui pre-fragili è molto importante.

La debolezza muscolare e l'affaticamento possono essere classificati in cause periferiche o centrali. La fatica centrale e la mancata attivazione volontaria originano dalla diminuzione della motivazione o dalla riduzione della conduzione all'interno dei tratti corticospinali. Il fallimento dell'attivazione a lungo termine e l'affaticamento centrale causeranno il disuso del muscolo e provocheranno debolezza periferica e affaticamento periferico. Gli studi hanno rilevato l'atrofia selettiva delle fibre di tipo II nelle persone anziane e questa scoperta era diversa dall'atrofia di tipo I nei modelli di immobilizzazione convenzionali. È possibile che il fallimento dell'attivazione porti al fallimento del reclutamento di fibre di tipo II ad alta soglia nella fase pre-fragile. È importante quantificare il peso dei fattori centrali rispetto a quelli periferici che contribuiscono alla limitazione dell'esercizio nelle persone pre-fragili.

La maggior parte dei programmi convenzionali di allenamento per la forza e la resistenza si basano sulle ricerche di gruppi di giovani. Questi programmi non sono in grado di impedire che le persone diventino fragili. È possibile che, a causa della limitazione dell'affaticamento centrale, gli individui pre-fragili interrompano l'esercizio prima che venga raggiunta l'intensità effettiva. Quasi nessun programma di allenamento è stato progettato per aumentare il livello di attivazione volontaria e alleviare l'affaticamento centrale. Cercare un programma di formazione appropriato per migliorare l'attivazione centrale nella fase pre-fragile è molto importante per prevenire che le persone diventino fragili.

Precedenti studi hanno dimostrato che l'aumento dell'input afferente mediante stimolazione elettrica periferica (ES) alla soglia sensoriale ha migliorato la plasticità della corteccia sensoriale primaria controlaterale, l'eccitabilità dei tratti corticospinali e le prestazioni funzionali nei giovani adulti. ES, che è facile quantificare la dose di input afferente, è un metodo fattibile da utilizzare nella formazione. La combinazione di input afferenti con l'allenamento della forza potrebbe essere in grado di superare il fallimento dell'attivazione centrale e aiutare a reclutare unità motorie ad alta soglia in individui pre-fragili.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Soggetti sanitari:

Criteri di esclusione:

Lesioni muscoloscheletriche per il ginocchio. Osteoporosi. Diabete.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vecchio WT
Persone anziane con allenamento con i pesi
I partecipanti eseguiranno 4 settimane di allenamento con i pesi per gli arti inferiori.
Sperimentale: Vecchi WT ed ES
Le persone anziane con allenamento con i pesi hanno combinato la stimolazione elettrica.
I partecipanti eseguiranno 4 settimane di allenamento con i pesi per gli arti inferiori.
I partecipanti eseguiranno 4 settimane di stimolazione elettrica per il ventre del muscolo quadricipite.
Nessun intervento: Gruppo di controllo giovane
Giovani con gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di contrazione muscolare
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane, 8 settimane.
Misura dei cambiamenti nella forza di contrazione muscolare mediante tecnica di contrazione di interpolazione.
Basale, 4 settimane, 8 settimane.
Livello di attività muscolare volontaria
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane, 8 settimane.
Misura dei cambiamenti nel livello di attività muscolare volontaria mediante tecnica di contrazione dell'interpolazione.
Basale, 4 settimane, 8 settimane.
L'attivazione centrale e l'eccitabilità della corteccia motoria
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane, 8 settimane.
Misura dei cambiamenti nell'attivazione centrale e nell'eccitabilità della corteccia motoria mediante stimolazione magnetica transcranica.
Basale, 4 settimane, 8 settimane.
Test di forza muscolare per gli arti inferiori.
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane, 8 settimane.
Misura dei cambiamenti nel test della forza muscolare per gli arti inferiori mediante test clinico.
Basale, 4 settimane, 8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

24 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10044 (Identificatore di registro: DAIDS-ES)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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