Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení a trénink svalové zdatnosti u jedinců v předkřehké fázi

23. dubna 2014 aktualizováno: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Svalová síla a vytrvalost jsou důležitými ukazateli kondice. Svalová síla je nejdůležitějším jediným prediktivním faktorem funkční schopnosti u starších křehkých jedinců. Svalová slabost a únava související s křehkostí jsou adaptovány z předkřehkého stádia. Nalezení příspěvků centrálních a periferních faktorů k deficitu svalové zdatnosti a vytvoření efektivního tréninkového programu svalové kondice pro jedince před oslabením je velmi důležité.

Svalovou slabost a únavu lze rozdělit na periferní nebo centrální příčiny. Centrální únava a selhání dobrovolné aktivace pramení ze snížení motivace nebo snížení vedení v kortikospinálních traktech. Dlouhodobé selhání aktivace a centrální únava způsobí nečinnost svalů a vyústí v periferní slabost a periferní únavu. Studie zjistily selektivní atrofii vláken typu II u starších lidí a tento nález se lišil od atrofie typu I u konvenčních imobilizačních modelů. Je možné, že selhání aktivace vede k selhání náboru vysokoprahových vláken typu II ve stádiu prefrail. Důležitá je kvantifikace vážení centrálních a periferních faktorů přispívajících k omezení pohybu u osob před oslabením.

Většina konvenčních silových a vytrvalostních tréninkových programů je založena na výzkumech mladých skupin. Tyto programy nejsou schopny zabránit křehkosti lidí. Je možné, že kvůli omezení centrální únavy předkřehcí jedinci ukončí cvičení dříve, než je dosaženo efektivní intenzity. Téměř žádný tréninkový program nebyl navržen pro zvýšení úrovně dobrovolné aktivace a zmírnění centrální únavy. Hledání vhodného školícího programu pro posílení centrální aktivace ve stádiu před oslabením je velmi důležité pro prevenci, aby se lidé stali slabými.

Předchozí studie ukázaly, že zvýšení aferentního vstupu periferní elektrickou stimulací (ES) na senzorickém prahu zvýšilo plasticitu kontralaterálního primárního senzorického kortexu, excitabilitu kortikospinálních traktů a funkční výkon u mladých dospělých. ES, u kterého lze snadno kvantifikovat dávku aferentního vstupu, je proveditelná metoda pro použití v tréninku. Kombinace aferentního vstupu se silovým tréninkem by mohla být schopna překonat selhání centrální aktivace a pomoci získat vysokoprahovou motorickou jednotku u předkřehkých jedinců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taoyuan, Tchaj-wan, 333
        • Chang Gung University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Zdravotní předměty:

Kritéria vyloučení:

Muskuloskeletální poranění kolena. Osteoporóza. Diabetes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Starší WT
Starší lidé s posilováním
Účastníci provedou 4 týdny silového tréninku pro dolní končetiny.
Experimentální: Starší WT a ES
Starší lidé s posilováním kombinovali elektrickou stimulaci.
Účastníci provedou 4 týdny silového tréninku pro dolní končetiny.
Účastníci budou provádět 4 týdny elektrické stimulace pro čtyřhlavý sval břišní.
Žádný zásah: Mladá kontrolní skupina
Mladí lidé s kontrolní skupinou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla svalového záškubu
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů.
Měření změn síly svalových záškubů technikou interpolačních záškubů.
Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů.
Úroveň dobrovolné aktivity svalů
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů.
Měření změn úrovně dobrovolné aktivity svalů technikou interpolačních záškubů.
Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů.
Centrální aktivace a excitabilita motorického kortexu
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů.
Měření změn centrální aktivace a excitability motorického kortexu transkraniální magnetickou stimulací.
Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů.
Test svalové síly na dolních končetinách.
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů.
Měření změn v testu svalové síly na dolních končetinách klinickým testem.
Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

24. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10044 (Identifikátor registru: DAIDS-ES)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Silový trénink

Předplatit