Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка и тренировка мышечной подготовленности у людей с предослаблением

23 апреля 2014 г. обновлено: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Мышечная сила и выносливость являются важными показателями физической подготовки. Мышечная сила является наиболее важным прогностическим фактором функциональной способности пожилых ослабленных людей. Связанная со слабостью мышечная слабость и утомляемость адаптируются к предхрупкому состоянию. Выявление вклада центральных и периферических факторов в дефицит мышечной подготовленности и разработка эффективной программы тренировок мышечной подготовленности для людей с предослаблением очень важны.

Мышечная слабость и усталость могут быть разделены на периферические или центральные причины. Центральное утомление и нарушение произвольной активации возникают из-за снижения мотивации или снижения проводимости в корково-спинномозговых путях. Длительная недостаточность активации и центральная усталость вызовут дисфункцию мышц и приведут к периферической слабости и периферической усталости. Исследования показали селективную атрофию волокон типа II у пожилых людей, и этот результат отличался от атрофии типа I в обычных моделях иммобилизации. Возможно, сбой активации приводит к сбою рекрутирования высокопороговых волокон II типа на стадии префрейла. Важна количественная оценка соотношения центральных и периферических факторов, влияющих на ограничение физических нагрузок у людей с предослаблением.

Большинство традиционных программ тренировки силы и выносливости основаны на исследованиях молодых групп. Эти программы не в состоянии помешать людям стать немощными. Возможно, что из-за ограничения центральной усталости люди с предослаблением прекращают упражнения до того, как будет достигнута эффективная интенсивность. Практически ни одна тренировочная программа не была разработана для повышения уровня произвольной активации и снятия центральной усталости. Поиск подходящей тренировочной программы для усиления центральной активации на стадии, предшествующей слабости, очень важен для предотвращения того, чтобы люди становились слабыми.

Предыдущие исследования показали, что усиление афферентного воздействия за счет периферической электрической стимуляции (ЭС) на сенсорном пороге повышает пластичность контралатеральной первичной сенсорной коры, возбудимость корково-спинномозговых путей и функциональные показатели у молодых людей. ES, с помощью которого легко определить дозу афферентного воздействия, является подходящим методом для использования в обучении. Сочетание афферентного воздействия с силовой тренировкой может помочь преодолеть недостаточность центральной активации и помочь задействовать двигательные единицы с высоким порогом у пред-хрупких людей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Предметы здоровья:

Критерий исключения:

Повреждения опорно-двигательного аппарата колена. Остеопороз. Сахарный диабет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Старый ВТ
Пожилые люди с силовыми тренировками
Участники проведут 4 недели силовых тренировок для нижних конечностей.
Экспериментальный: Старые WT и ES
Пожилые люди с силовыми тренировками комбинировали электростимуляцию.
Участники проведут 4 недели силовых тренировок для нижних конечностей.
Участники проведут 4 недели электростимуляции четырехглавой мышцы живота.
Без вмешательства: Молодая контрольная группа
Молодые люди с контрольной группой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила сокращения мышц
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель.
Измерение изменений силы мышечных сокращений методом интерполяции.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель.
Уровень произвольной активности мышц
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель.
Измерение изменений уровня произвольной мышечной активности методом интерполяции подергивания.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель.
Центральная активация и возбудимость моторной коры.
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель.
Измерение изменений центральной активации и возбудимости моторной коры при транскраниальной магнитной стимуляции.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель.
Тест на мышечную силу нижних конечностей.
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 8 недель.
Измерение изменений в тесте мышечной силы нижних конечностей по клиническому тесту.
Исходный уровень, 4 недели, 8 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10044 (Идентификатор реестра: DAIDS-ES)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться