鼻出血治療後の長期的な結果と合併症
2015年12月1日 更新者：University of Zurich
Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung
この研究の目的は、鼻出血の最も快適で長期的に最も効率的な治療法を見つけることです。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
一般集団では、鼻出血がかなり頻繁に発生します。 約 60% の人が一生に一度は罹患し、そのうちの 6% が医師の診察を受けます。 これにより、前鼻出血と後鼻出血が識別されます。 前部鼻血は通常、キッセルバチ座に位置し、後部出血は鼻のさらに奥に見られます。 そこでは、ほとんどの出血は A. sphenopalatina または A. ethmoidalis に由来します。
さまざまな治療法が存在します。 通常、前鼻出血は後鼻出血よりも治療が容易です。 この研究の目的は、最も効果的な治療法を見つけることです。 これには、長期的な結果と潜在的な後遺症の評価が含まれます。 既存のデータは、再発と合併症に関する情報で補完されます。 問題は、長期的な後遺症が最も少なく、長期的に再発が最も少ない治療法はどれかということです。
第二に、最も快適で痛みの少ない治療法を特定する必要があります。 そのため、チューリッヒ大学病院で 2007 年 3 月 29 日から 2008 年 4 月 1 日までに治療を受けた患者にアンケートをお送りします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
591
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Zurich、スイス、8091
- Zurich University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2007 年 3 月 29 日から 2008 年 4 月 1 日までにチューリッヒ大学病院の耳鼻咽喉科で鼻出血の治療を受けたすべての患者
説明
包含基準:
研究期間中に治療を受け、住所が判明し、その間に死亡しなかったすべての患者。
除外基準:
アンケートの記入が不十分です。記憶力の明らかな欠如 (統制質問でテスト);既知の精神障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
電気凝固
電気凝固で治療された前鼻出血の患者
|
|
化学凝固
化学凝固で治療された前鼻出血の患者
|
|
外来タンポナーデ
タンポナーデを外来で受けている後鼻出血患者
|
|
入院タンポナーデ
タンポナーデで治療され、入院している後鼻出血の患者。
|
|
手術
後鼻出血の患者で、入院患者として手術を受けている患者
|
|
フォーリーバルーンカテーテル
フォーリーバルーンカテーテルで入院患者として治療された後鼻出血の患者
|
|
複合治療
方法を組み合わせて入院患者として治療される後鼻出血の患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
無再発患者数
時間枠：治療後最長8年間
|
治療後最長8年間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
治療による不快感
時間枠：治療後1日まで
|
治療後1日まで
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
治療による合併症の数
時間枠：治療後最長8年間
|
治療後最長8年間
|
|
治療による後遺症
時間枠：治療後最長8年間
|
治療後最長8年間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月29日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月1日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。