Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отдаленные результаты и осложнения после лечения носового кровотечения

1 декабря 2015 г. обновлено: University of Zurich

Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung

Целью данного исследования является поиск наиболее приемлемого и в долгосрочной перспективе наиболее эффективного лечения носового кровотечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В общей популяции носовое кровотечение встречается довольно часто. Приблизительно 60% людей заболевают один раз в жизни, и 6% из них обратятся за медицинской помощью. При этом различают переднее и заднее носовое кровотечение. Переднее носовое кровотечение обычно локализуется в Locus Kisselbachii, тогда как заднее кровотечение обнаруживается дальше вглубь носа. Там большинство кровотечений происходит из A. sphenopalatina или A. ethmoidalis.

Существуют разные методы лечения. Передние носовые кровотечения обычно легче лечить, чем задние. Целью данного исследования является поиск наиболее эффективного лечения. Это включает в себя оценку долгосрочных результатов и потенциальных последствий. Существующие данные будут дополнены информацией о рецидивах и осложнениях. Вопрос в том, какой метод лечения приводит к наименьшему количеству рецидивов в долгосрочной перспективе с наименьшим количеством долгосрочных последствий?

Во-вторых, необходимо определить наиболее приятный и наименее болезненный метод лечения. Поэтому мы будем рассылать анкеты пациентам, проходившим лечение в период с 29 марта 2007 г. по 1 апреля 2008 г. в университетской больнице Цюриха.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

591

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, проходившие лечение в период с 29 марта 2007 г. по 1 апреля 2008 г. по поводу носового кровотечения в ЛОР-отделении университетской больницы Цюриха.

Описание

Критерии включения:

Все пациенты, получавшие лечение в течение периода исследования с известным адресом и не умершие за это время.

Критерий исключения:

Недостаточно заполненные анкеты; Явное отсутствие способности запоминать (что подтверждается контрольными вопросами); Известная умственная отсталость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Электрокоагуляция
Пациенты с передним носовым кровотечением, пролеченные электрокоагуляцией
Химическая коагуляция
Пациенты с передним носовым кровотечением, пролеченные химической коагуляцией
Амбулаторная тампонада
Пациенты с задним носовым кровотечением, пролеченные тампонадой амбулаторно
Стационарная тампонада
Больные с задним носовым кровотечением, пролеченные тампонадой и находящиеся в стационаре.
Операция
Пациенты с задним носовым кровотечением, пролеченные хирургическим путем в стационаре
Баллонный катетер Фолея
Пациенты с задним носовым кровотечением, пролеченные в стационаре с баллонным катетером Фолея
Комбинированное лечение
Пациенты с задним носовым кровотечением, пролеченные в стационаре с комбинацией методов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов без рецидива
Временное ограничение: До 8 лет после лечения
До 8 лет после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дискомфорт, вызванный лечением
Временное ограничение: До 1 дня после лечения
До 1 дня после лечения

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество осложнений в результате лечения
Временное ограничение: До 8 лет после лечения
До 8 лет после лечения
Последствия лечения
Временное ограничение: До 8 лет после лечения
До 8 лет после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

2 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SM_21_01_2014
  • KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (ДРУГОЙ: Zurich Ethics Committee)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться