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鼻出血治疗后的长期结果和并发症

2015年12月1日 更新者:University of Zurich

Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung

本研究的目的是找到最令人满意且从长远来看最有效的鼻出血治疗方法。

研究概览

详细说明

在一般人群中,鼻出血发生得相当频繁。 大约 60% 的人一生中会受到一次影响,其中 6% 会寻求医疗建议。 从而辨别前后鼻衄。 前部鼻出血通常位于 Locus Kisselbachii,而后部出血则位于鼻腔后方。 在那里,大多数出血将源自 A. sphenopalatina 或 A. ethmoidalis。

存在不同的治疗方式。 前部鼻出血通常比后部鼻出血更容易治疗。 这项研究的目的是找到最有效的治疗方法。 这涉及对长期结果和潜在后遗症的评估。 现有数据将补充有关复发和并发症的信息。 问题是:哪种治疗方法导致的长期复发次数最少且长期后遗症最少?

其次,确定最舒适、痛苦最小的治疗方法。 因此,我们将向 2007 年 3 月 29 日至 2008 年 4 月 1 日期间在苏黎世大学医院接受治疗的患者发送调查问卷。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

591

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zurich、瑞士、8091
        • Zurich University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2007 年 3 月 29 日至 2008 年 4 月 1 日期间在苏黎世大学医院耳鼻喉科接受鼻衄治疗的所有患者

描述

纳入标准:

所有在研究期间接受治疗且住址已知且在此期间未死亡的患者。

排除标准:

问卷填写不足;明显缺乏记忆能力(通过控制问题测试);已知的精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
电凝
前鼻出血患者,电凝治疗
化学混凝
前鼻出血患者,接受化学凝固治疗
门诊填塞
后鼻出血患者,作为门诊患者接受填塞治疗
住院填塞
后鼻出血患者,经填塞治疗后住院。
外科手术
后鼻出血患者,按住院患者手术治疗
Foley球囊导管
后鼻出血患者,作为住院患者使用 Foley 球囊导管进行治疗
联合治疗
后鼻出血患者,作为住院患者接受综合治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
无复发患者数
大体时间:治疗后长达 8 年
治疗后长达 8 年

次要结果测量

结果测量
大体时间
治疗引起的不适
大体时间:治疗后最多 1 天
治疗后最多 1 天

其他结果措施

结果测量
大体时间
治疗引起的并发症数量
大体时间:治疗后长达 8 年
治疗后长达 8 年
治疗后遗症
大体时间:治疗后长达 8 年
治疗后长达 8 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月29日

首次发布 (估计)

2014年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月1日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SM_21_01_2014
  • KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (其他:Zurich Ethics Committee)

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