Resultados a longo prazo e complicações após o tratamento da epistaxe
Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Na população em geral, a epistaxe ocorre com bastante frequência. Aproximadamente 60% das pessoas serão afetadas uma vez na vida e 6% delas procurarão orientação médica. Assim, as epistaxes anterior e posterior são discernidas. A epistaxe anterior geralmente está localizada no Locus Kisselbachii, enquanto os sangramentos posteriores são encontrados mais atrás no nariz. Lá, a maioria dos sangramentos terá origem no A. sphenopalatina ou no A. etmoidalis.
Existem diferentes modalidades de tratamento. As epistaxes anteriores costumam ser mais fáceis de tratar do que as posteriores. O objetivo deste estudo é encontrar o tratamento mais eficiente. Isso envolve a avaliação de resultados a longo prazo e possíveis sequelas. Os dados existentes serão complementados com informações sobre recorrências e complicações. A questão é: qual método de tratamento leva ao menor número de recorrências a longo prazo com o menor número de sequelas a longo prazo?
Em segundo lugar, o método de tratamento mais agradável e menos doloroso deve ser identificado. Portanto, enviaremos questionários aos pacientes que foram tratados entre 29 de março de 2007 e 1º de abril de 2008 no Hospital Universitário de Zurique.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Zurich, Suíça, 8091
- Zurich University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os pacientes atendidos no período do estudo com endereço conhecido e que não faleceram nesse período.
Critério de exclusão:
Questionários insuficientemente preenchidos; Falta óbvia de capacidade de lembrar (conforme testado por perguntas de controle); Deficiência mental conhecida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Coagulação elétrica
Pacientes com epistaxe anterior, tratados com coagulação elétrica
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Coagulação química
Pacientes com epistaxe anterior, tratados com coagulação química
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Tamponamento ambulatorial
Pacientes com epistaxe posterior, tratados com tamponamento em ambulatório
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|
Tamponamento de paciente internado
Pacientes com epistaxe posterior, tratados com tamponamento e mantidos no hospital.
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Cirurgia
Pacientes com epistaxe posterior, tratados com cirurgia como pacientes internados
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|
Cateter Balão de Foley
Pacientes com epistaxe posterior, internados com cateter balão de Foley
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Tratamento combinado
Pacientes com epistaxe posterior, tratados como pacientes internados com uma combinação de métodos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de pacientes sem recorrência
Prazo: Até 8 anos após o tratamento
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Até 8 anos após o tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Desconforto causado pelo tratamento
Prazo: Até 1 dia após o tratamento
|
Até 1 dia após o tratamento
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de complicações devido ao tratamento
Prazo: Até 8 anos após o tratamento
|
Até 8 anos após o tratamento
|
|
Sequelas devido ao tratamento
Prazo: Até 8 anos após o tratamento
|
Até 8 anos após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SM_21_01_2014
- KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (OUTRO: Zurich Ethics Committee)
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