Długoterminowe wyniki i powikłania po leczeniu krwawienia z nosa
Langzeitresultate Und Komplikationen Nach Einer Epistaxisbehandlung
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
W populacji ogólnej krwawienie z nosa występuje dość często. Około 60% osób zostanie dotkniętych chorobą raz w życiu, a 6% z nich zwróci się o pomoc lekarską. W ten sposób rozróżnia się krwawienie z nosa przednie i tylne. Przednie krwawienie z nosa jest zwykle zlokalizowane w Locus Kisselbachii, podczas gdy tylne krwawienia znajdują się dalej w tylnej części nosa. Tam większość krwawień będzie pochodzić z A. sphenopalatina lub A. ethmoidalis.
Istnieją różne metody leczenia. Przednie krwawienie z nosa jest zwykle łatwiejsze do leczenia niż tylne. Celem tego badania jest znalezienie najbardziej skutecznego leczenia. Obejmuje to ocenę długoterminowych wyników i potencjalnych następstw. Istniejące dane zostaną uzupełnione o informacje o nawrotach i powikłaniach. Pytanie brzmi: Która metoda leczenia prowadzi do najmniejszej liczby nawrotów w dłuższej perspektywie z najmniejszą liczbą długoterminowych następstw?
Po drugie, należy określić najbardziej przyjemną i najmniej bolesną metodę leczenia. W związku z tym roześlemy kwestionariusze do pacjentów, którzy byli leczeni między 29 marca 2007 a 1 kwietnia 2008 w Szpitalu Uniwersyteckim w Zurychu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8091
- Zurich University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci leczeni w okresie badania ze znanym adresem i którzy nie zmarli w międzyczasie.
Kryteria wyłączenia:
Niewystarczająco wypełnione ankiety; Wyraźny brak zdolności zapamiętywania (testowany za pomocą pytań kontrolnych); Znana niepełnosprawność umysłowa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Koagulacja elektryczna
Pacjenci z przednim krwawieniem z nosa leczeni koagulacją elektryczną
|
|
Koagulacja chemiczna
Pacjenci z przednim krwawieniem z nosa leczeni koagulacją chemiczną
|
|
Tamponada ambulatoryjna
Pacjenci z tylnym krwawieniem z nosa leczeni tamponadą w trybie ambulatoryjnym
|
|
Tamponada szpitalna
Pacjenci z tylnym krwawieniem z nosa, leczeni tamponadą i przebywający w szpitalu.
|
|
Chirurgia
Pacjenci z tylnym krwawieniem z nosa leczeni operacyjnie jako pacjenci hospitalizowani
|
|
Cewnik z balonikiem Foleya
Pacjenci z tylnym krwawieniem z nosa leczeni jako pacjenci hospitalizowani z cewnikiem Foleya
|
|
Leczenie skojarzone
Pacjenci z tylnym krwawieniem z nosa, leczeni jako pacjenci hospitalizowani za pomocą kombinacji metod
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów bez nawrotu
Ramy czasowe: Do 8 lat po leczeniu
|
Do 8 lat po leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dyskomfort spowodowany leczeniem
Ramy czasowe: Do 1 dnia po zabiegu
|
Do 1 dnia po zabiegu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba powikłań związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 8 lat po leczeniu
|
Do 8 lat po leczeniu
|
|
Następstwa spowodowane leczeniem
Ramy czasowe: Do 8 lat po leczeniu
|
Do 8 lat po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SM_21_01_2014
- KEK-ZH-Nr: 2013-0519 (INNY: Zurich Ethics Committee)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .